డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:U

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

• A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

• B

• C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3

• D

• E

• F

• G

• H

• I

• J

• K

• L

• M | M పేజీ 2

• N

• O

• P

• Q

• R

• S | S పేజీ 2

• T

• U

• V

• W

• X

• Y

• Z

• 0 - 9

U తో ప్రారంభమయ్యే మందుల నిఘంటువు

• యుఎఇ ఇన్హిబిటర్ MLN7243

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో యుబిక్విటిన్-యాక్టివేటింగ్ ఎంజైమ్ (యుఎఇ) యొక్క చిన్న అణువు నిరోధకం. యుఎఇ ఇన్హిబిటర్ MLN7243 యుఎఇతో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది ప్రోటీసోమ్ ద్వారా ప్రోటీన్ సర్వవ్యాప్తి మరియు తదుపరి ప్రోటీన్ క్షీణతను నిరోధిస్తుంది. ఇది కణాలలో అధిక ప్రోటీన్లను కలిగిస్తుంది మరియు ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ER) ఒత్తిడి-మధ్యవర్తిత్వ అపోప్టోసిస్‌కు దారితీస్తుంది. ఇది కణితి కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడను నిరోధిస్తుంది. యుబిఇ, యుబిక్విటిన్ ఇ 1 ఎంజైమ్ (యుబిఎ 1; ఇ 1) అని కూడా పిలుస్తారు, సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన కణాల కంటే క్యాన్సర్ కణాలలో ఎక్కువ చురుకుగా ఉంటుంది.  

• ubidecarenone nanodispersion BPM31510

సంభావ్య రక్షణ, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బెంజోక్వినోన్ ఉబిడెకెరెనోన్ (కోఎంజైమ్ క్యూ 10) కలిగిన నానోడిస్పర్షన్. పరిపాలన తరువాత, ఉబిడెకెరెనోన్ నానోడిస్పర్షన్ బిపిఎం 31510 కణితి కణ జీవక్రియను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు లాక్టేట్ డిపెండెన్సీ నుండి మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్సీకరణ ఫాస్ఫోరైలేషన్ వైపు మార్పును ప్రేరేపించడం ద్వారా వార్బర్గ్ వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. BPM 31510 టి లింఫోసైట్ల యొక్క క్రియాశీలతను మరియు పరిపక్వతను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కొన్ని రోగనిరోధక తనిఖీ కేంద్రం మాడ్యులేటర్ల ఉపరితల వ్యక్తీకరణను మారుస్తుంది. అదనంగా, యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా, లిబిడ్ పొరల పెరాక్సిడేషన్ మరియు ఎల్‌డిఎల్-కొలెస్ట్రాల్ యొక్క ఆక్సీకరణ రెండింటినీ నివారించడం ద్వారా ఉబిడెకెరెనోన్ కణాల నష్టం నుండి రక్షిస్తుంది. ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు అడెనోసిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (ATP) ఉత్పత్తిలో పాల్గొన్న మైటోకాన్డ్రియల్ ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్‌లకు ఉబిడెకెరెనోన్ ఒక ముఖ్యమైన కోఎంజైమ్.  

• ublituximab

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ సిడి 20 కి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన చిమెరిక్ పున omb సంయోగం IgG1 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఉబ్లిటుక్సిమాబ్ ప్రత్యేకంగా B సెల్-నిర్దిష్ట సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD20 తో బంధిస్తుంది, తద్వారా B సెల్-డైరెక్టెడ్ కాంప్లిమెంట్ డిపెండెంట్ సైటోటాక్సిసిటీ (CDC) మరియు CD20- ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ B కణాలకు వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ADCC) ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది B సెల్‌కు దారితీస్తుంది అపోప్టొసిస్. CD20 అనేది గ్లైకోసైలేటెడ్ సెల్ ఉపరితల ఫాస్ఫోప్రొటీన్, ఇది B కణాల అభివృద్ధి యొక్క చాలా దశలలో B కణాలపై ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు తరచుగా B- సెల్ ప్రాణాంతకతలలో ఎక్కువగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. తక్కువ ఫ్యూకోజ్ కంటెంట్‌తో ఉబ్లిటుక్సిమాబ్ నిర్దిష్ట గ్లైకోసైలేషన్ ప్రొఫైల్‌ను కలిగి ఉంది, ఇది ప్రాణాంతక B కణాలకు వ్యతిరేకంగా దాని ADCC ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది.  

• Udenfail

వాసోడైలేటరీ కార్యకలాపాలతో బెంజెన్సల్ఫోనామైడ్ ఉత్పన్నం. ఉడెనాఫిల్ ఫాస్ఫోడిస్టేరేస్ టైప్ 5 (పిడిఇ 5) ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కార్పస్ కావెర్నోసా మరియు పురుషాంగం యొక్క కార్పస్ స్పాంజియోసమ్ యొక్క మృదువైన కండరాలలో కనిపించే చక్రీయ గ్వానోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (సిజిఎంపి) యొక్క క్షీణతను నిరోధిస్తుంది; సిజిఎంపి క్షీణతను నిరోధించడం వలన కార్పస్ కావెర్నోసా యొక్క దీర్ఘకాలిక కండరాల సడలింపు, వాసోడైలేషన్ మరియు రక్త ఎంగార్జ్‌మెంట్ ఏర్పడుతుంది మరియు దీర్ఘకాలిక పురుషాంగం అంగస్తంభన జరుగుతుంది. ఈ ఏజెంట్ PDE11 ఐసోజైమ్‌ను గణనీయంగా నిరోధించదు; PDE11 నిరోధం ముఖ్యమైన మయాల్జియాతో ముడిపడి ఉండవచ్చు.  

• ulimorelin హైడ్రోక్లోరైడ్

సంభావ్య జీర్ణశయాంతర (జిఐ) ప్రోకినిటిక్ కార్యకలాపాలతో మాక్రోసైక్లిక్ గ్రెలిన్ పెప్టిడోమిమెటిక్, ఉలిమోరెలిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, ఉలిమోరెలిన్ GI ట్రాక్ట్‌లోని గ్రెలిన్ గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది మరియు GI చలనశీలతను ప్రేరేపిస్తుంది. గ్రోలిన్ గ్రోత్ హార్మోన్ సెక్రటగోగ్ గ్రాహకాలకు సహజమైన లిగాండ్ మరియు సాధారణంగా ప్రాక్సిమల్ జిఐ ట్రాక్ట్‌లో స్థానీకరించబడుతుంది. గ్రెలిన్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ మార్గం చలనశీలత మరియు గ్యాస్ట్రిక్ ఖాళీతో సహా బహుళ GI విధులను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. ">  

• ulinastatin

మానవ మూత్రం నుండి తీసుకోబడిన మల్టీవాలెంట్ కునిట్జ్-రకం సెరైన్ ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య రక్షణ, యాంటీ-ఫైబ్రినోలైటిక్ మరియు ప్రతిస్కందక చర్యలతో. పరిపాలన తరువాత, యులినాస్టాటిన్ (లేదా యూరినరీ ట్రిప్సినోజెన్ ఇన్హిబిటర్) ట్రిప్సిన్, చైమోట్రిప్సిన్, త్రోంబిన్, కల్లిక్రీన్, ప్లాస్మిన్, ఎలాస్టేస్, కాథెప్సిన్, లిపేస్, హైలురోనిడేస్, కారకాలు IXa, Xa, XIa, మరియు XlIn, మరియు పాలిమార్ ల్యూకోసైట్ ఎలాస్టేస్. అదనంగా, యులినాస్టాటిన్ కణితి నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా, ఇంటర్‌లుకిన్ -6 మరియు -8, మరియు కెమోకిన్లు వంటి ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తుల అధిక విడుదలను నిరోధిస్తుంది. మొత్తంగా, ఈ ఏజెంట్ కణజాలాల యొక్క మైక్రో సర్క్యులేషన్, పెర్ఫ్యూజన్ మరియు పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది మరియు అవయవ గాయాన్ని కాపాడుతుంది.  

• ulipristal acetate

నోటి ద్వారా జీవ లభ్యత, అలిటేట్ ఈస్టర్ ఆఫ్ యులిప్రిస్టల్, యాంటీ ప్రొజెస్టెరాన్ చర్యతో ఎంపిక చేసిన ప్రొజెస్టెరాన్ రిసెప్టర్ మాడ్యులేటర్. యులిప్రిస్టల్ ప్రొజెస్టెరాన్ రిసెప్టర్ (పిఆర్) తో బంధిస్తుంది, తద్వారా పిఆర్-మధ్యవర్తిత్వ జన్యు వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది మరియు పునరుత్పత్తి వ్యవస్థలో ప్రొజెస్టెరాన్ కార్యకలాపాలకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది. ఫలితంగా, ఈ ఏజెంట్ గర్భాశయ లియోమియోమాటోసిస్ పెరుగుదలను అణిచివేస్తుంది. ఇంకా, అండోత్సర్గమును నిరోధించడం లేదా ఆలస్యం చేయడం ద్వారా మరియు ఎండోమెట్రియల్ కణజాలంపై ప్రభావం చూపడం ద్వారా, యులిప్రిస్టల్‌ను అత్యవసర గర్భనిరోధకంగా ఉపయోగించవచ్చు.

• ulocuplumab

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CXC కెమోకిన్ రిసెప్టర్ 4 (CXCR4) కు వ్యతిరేకంగా మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఉలోకుప్లుమాబ్ కెమోకిన్ రిసెప్టర్ CXCR4 తో బంధిస్తుంది, స్ట్రోమల్ డెరైవ్డ్ ఫ్యాక్టర్ -1 (SDF-1) ను CXCR4 రిసెప్టర్ మరియు తదుపరి రిసెప్టర్ యాక్టివేషన్‌కు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు తగ్గుతాయి. జి ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ కుటుంబానికి చెందిన కెమోకిన్ రిసెప్టర్ అయిన సిఎక్స్సిఆర్ 4, కెమోటాక్సిస్ మరియు యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు అనేక కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది.  

• Uloric

(దీనికి ఇతర పేరు: febuxostat)

• Ultandren

(దీనికి ఇతర పేరు: ఫ్లూక్సిమెస్టెరాన్)

• ఉల్టాన్

(దీనికి ఇతర పేరు: సెవోఫ్లోరేన్)

• Ultiva

(దీనికి ఇతర పేరు: రెమిఫెంటానిల్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• Ultomiris

(దీనికి ఇతర పేరు: రావులిజుమాబ్-సివివిజ్)

• Ultradine

(దీనికి ఇతర పేరు: పోవిడోన్-అయోడిన్ ద్రావణం)

• Ultravist

(దీనికి ఇతర పేరు: ఐయోప్రోమైడ్)

• Ultresa

(దీనికి ఇతర పేరు: ప్యాంక్రిలిపేస్)

• ULvWF మల్టీమర్-టార్గెటింగ్ ఏజెంట్ ARC1779

యాంటిథ్రాంబోటిక్ ఆస్తితో ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన, రెండవ తరం, PEGylated ఆప్టామెర్. ULvWF మల్టీమర్-టార్గెటింగ్ ఏజెంట్ ARC1779, A1 డొమైన్ ద్వారా వాన్ విల్లేబ్రాండ్ కారకాన్ని (vWF) మరియు అల్ట్రా-లార్జ్ vWF మల్టీమర్‌లను ప్లేట్‌లెట్‌లకు బంధించడాన్ని అడ్డుకుంటుంది, అలాగే ప్లేట్‌లెట్ రిసెప్టర్ గ్లైకోప్రొటీన్ ఇబి యొక్క బైండింగ్‌లో జోక్యం చేసుకుంటుంది, తద్వారా ప్లేట్‌లెట్ సంశ్లేషణ, అగ్రిగేషన్ మరియు ధమనుల పడకలలో త్రంబస్ పెరుగుదల. ఇతర యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఈ ఆప్టామెర్‌ను ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ల యొక్క పరిపూరకరమైన శ్రేణికి బంధించడం ద్వారా తారుమారు చేయవచ్చు మరియు అందువల్ల శస్త్రచికిత్సలో సంభావ్య చికిత్సా ప్రయోజనాన్ని అందించవచ్చు.  

• బొడ్డు తాడు రక్తం-ఉత్పన్న హెమటోపోయిటిక్ సిడి 34-పాజిటివ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు

మార్పిడి సమయంలో ఉపయోగించగల మానవ బొడ్డు తాడు రక్తం (యుసిబి) నుండి వేరుచేయబడిన అలోజెనిక్, సిడి 34 + కణాల నుండి ఉత్పన్నమైన క్రియోప్రెజర్డ్, ఎక్స్ వివో ఎక్స్‌పాండెడ్ మరియు నికోటినామైడ్ (ఎన్‌ఎఎం) జనాభా, సిడి 34-పాజిటివ్ హేమాటోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు (హెచ్‌పిసి). CD34 + HPC లు మానవ UCB మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి వేరుచేయబడతాయి మరియు విస్తరించిన ఎక్స్ వివో. UCB- ఉత్పన్నమైన CD34 + HPC లతో మార్పిడి చేసిన తరువాత, ఈ కణాలు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు, కొండ్రోసైట్లు, మయోసైట్లు, అడిపోసైట్లు మరియు ఎండోథెలియల్ కణాలతో సహా పలు రకాల కణ రకాలుగా విభజించబడతాయి. ఎముక మజ్జ మార్పిడితో పోలిస్తే, ఈ హెచ్‌పిసిలు అంటుకట్టుట-వర్సెస్ హోస్ట్ డిసీజ్ (జివిహెచ్‌డి), పెరిగిన మనుగడ, మరియు సరిపోలిన దాత అవసరం లేనందున ఏదైనా రోగికి మెరుగైన మార్పిడి మరియు ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ సంభావ్యతను కలిగిస్తాయి. చికిత్స చేయని HPC లతో పోలిస్తే, కణాలను ఎక్స్ వివోకు NAM తో చికిత్స చేయడం UCB నుండి HPC ల సంఖ్యను పెంచుతుంది, వలసలను పెంచుతుంది, ఎముక మజ్జ (BM) హోమింగ్, ఎన్‌గ్రాఫ్ట్మెంట్ మరియు న్యూట్రోఫిల్ మరియు ప్లేట్‌లెట్ రికవరీని పెంచుతుంది.

• బొడ్డు తాడు రక్తం-ఉత్పన్నమైన మెసెన్చైమల్ మూల కణాలు

మెసెన్చైమల్ మూలం యొక్క బహుళ శక్తి మూల కణాలు బొడ్డు తాడు రక్తం నుండి వేరుచేయబడతాయి. బొడ్డు తాడు రక్తం-ఉత్పన్నమైన మెసెన్చైమల్ మూల కణాలు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు, కొండ్రోసైట్లు, మయోసైట్లు, అడిపోసైట్లు మరియు ఎండోథెలియల్ కణాలతో సహా పలు రకాల కణ రకాలుగా విభజించబడతాయి.  

• బొడ్డు తాడు రక్తం-ఉత్పన్నమైన సహజ కిల్లర్ కణాలు

సిడి 34 + కణాల నుండి తీసుకోబడిన అలోజెనిక్, సైటోకిన్-డిఫరెన్సియేటెడ్, హై లైటిక్ నేచురల్ కిల్లర్ (ఎన్‌కె) కణాల జనాభా సైటోటాక్సిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ బొడ్డు తాడు రక్తం (యుసిబి) నుండి వేరుచేయబడింది. CD34 + హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాలు (HSC) మానవ UCB మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి వేరుచేయబడి, పరిపక్వ, అత్యంత లైటిక్, CD3- CD56 + NK కణాలుగా విభజించబడతాయి, సైటోకిన్‌ల యొక్క నిర్దిష్ట కలయిక ద్వారా స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ (SCF), fms- సంబంధిత టైరోసిన్ కినేస్ 3 లిగాండ్ (Flt3-L), ఇంటర్‌లుకిన్ -15 (IL-15) మరియు ఇన్సులిన్ లాంటి వృద్ధి కారకం -1 (IGF-1), మరియు విస్తరించిన ఎక్స్ వివో. పరిపాలన తరువాత, UCB- ఉత్పన్నమైన NK కణాలు క్యాన్సర్ కణాలను లైస్ చేయవచ్చు.  

• umbralisib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో క్లాస్ I ఫాస్ఫోయినోసైటైడ్ -3 కినాసెస్ (PI3K) యొక్క 110 kDa ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ యొక్క డెల్టా ఐసోఫార్మ్ యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత, ఎంపిక నిరోధకం. అంబ్రాలిసిబ్ PI3K ని నిరోధిస్తుంది మరియు PI3K / AKT కినేస్ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఇది విస్తరణను తగ్గిస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. PI3K యొక్క ఇతర ఐసోఫామ్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, PI3K- డెల్టా ప్రధానంగా కణితి కణాలు మరియు హేమాటోపోయిటిక్ వంశం యొక్క కణాలలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. PI3K- డెల్టా యొక్క లక్ష్య నిరోధం సాధారణ, నియోప్లాస్టిక్ కాని కణాలలో PI3K సిగ్నలింగ్ కోసం అనుమతిస్తుంది. PI3K, ఎంజైమ్ తరచుగా క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చెందుతుంది, ఇది కణితి కణ నియంత్రణ మరియు మనుగడలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  

• Unasyn

(దీనికి ఇతర పేరు: ఆంపిసిలిన్ సోడియం / సల్బాక్టం సోడియం)

• అన్కారియా టోమెంటోసా సారం

ఉన్కారియా టోమెంటోసా (యు. టోమెంటోసా) యొక్క సారం, దీనిని క్యాట్స్ పంజా అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది రుబియాసి జాతికి చెందిన స్థానిక అమెజోనియన్ మొక్క, శోథ నిరోధక, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. యు. టోమెంటోసా సారం దాని ప్రభావాన్ని (ల) చూపించే ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం (లు) ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పనప్పటికీ, ఈ సారం కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. ఈ సారం T- మరియు B- లింఫోసైట్లు మరియు ఇంటర్‌లూకిన్ (IL) -1, IL-6 మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (TNF-a) తో సహా కొన్ని సైటోకిన్‌ల ఉద్దీపన ద్వారా తాపజనక మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. U. టోమెంటోసాలోని భాగాలు రసాయనికంగా ప్రేరేపించబడిన DNA నష్టం యొక్క మరమ్మత్తు మరియు ఫ్రీ రాడికల్స్‌ను దూరం చేయగలవు, ఇవి రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) -మీడియేటెడ్ సెల్యులార్ నష్టం నుండి రక్షించగలవు. అదనంగా, ఈ సారం మైలోపోయిసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కెమోథెరపీ-ప్రేరిత న్యూట్రోపెనియాను నిరోధించవచ్చు.  

• [[ఏకరీతిగా లేబుల్ చేయబడిన [U-13C] గ్లూకోజ్]]

రేడియోధార్మికత లేని, సహజంగా సంభవించే కార్బన్ 13 (13 సి) గ్లూకోజ్ ఐసోటోపోమర్, దీనిలో మొత్తం ఆరు కార్బన్లు 13 సి, సంభావ్య ఇమేజింగ్ అనువర్తనంతో. ఏకరీతిగా లేబుల్ చేయబడిన [U-13C] గ్లూకోజ్ యొక్క పరిపాలన తరువాత, గ్లూకోజ్ కణితుల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది మరియు జీవక్రియ చేయబడుతుంది మరియు 13C- కలిగిన జీవక్రియలను 13C న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ (NMR) స్పెక్ట్రోస్కోపీ ద్వారా చిత్రీకరించవచ్చు. కణితి కణాలు గ్లూకోజ్‌ను అధిక మొత్తంలో మరియు సాధారణ కణాల కంటే భిన్నమైన మార్గాల ద్వారా జీవక్రియ చేస్తాయి కాబట్టి, ఈ ఏజెంట్ కణితి యొక్క జీవక్రియ సమలక్షణాన్ని అంచనా వేయడానికి సహాయపడుతుంది.

• Uniphyl

(దీనికి ఇతర పేరు: థియోఫిలిన్)

• Unituxin

(దీనికి ఇతర పేరు: దినుటుక్సిమాబ్)

• uracil

న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల యొక్క ఒక భాగం అయిన 5 ప్రధాన స్థావరాలలో ఒకటి (అడెనైన్, గ్వానైన్, సైటోసిన్ మరియు థైమిన్ తో).  

• యురేసిల్ లేపనం

5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) లేదా 5-FU ప్రొడ్రగ్ కాపెసిటాబైన్ కెమోథెరపీ సమయంలో చేతి-పాదం సిండ్రోమ్ (HFS) (లేదా పామర్-ప్లాంటార్ ఎరిథ్రోడైస్తెసియా) సంభవం తగ్గించడానికి ఉపయోగించే యురేసిల్ యొక్క 0.1% సమయోచిత సూత్రీకరణ. చర్మానికి యురేసిల్ లేపనం యొక్క స్థానిక పరిపాలన తరువాత, యురేసిల్ ఆక్టివేట్ ఎంజైమ్ థైమిడిన్ ఫాస్ఫోరైలేస్ మరియు జీవక్రియ ఎంజైమ్ డైహైడ్రోపైరిమిడిన్ డీహైడ్రోజినేస్ కొరకు సబ్‌స్ట్రాట్‌లుగా కాపెసిటాబైన్ లేదా 5-ఎఫ్‌యుతో పోటీపడుతుంది. ఇది 5-FU ఉత్పత్తిని అలాగే 5-FU ను విషపూరిత జీవక్రియలలో స్థానికంగా విచ్ఛిన్నం చేయడాన్ని నిరోధించవచ్చు. 5-FU జీవక్రియలు HFS యొక్క ప్రదర్శనకు కారణమవుతాయి కాబట్టి, వాటి ఏర్పాటును నిరోధించడం ఈ ప్రతికూల ప్రభావాన్ని నివారించవచ్చు. స్థానికంగా యురేసిల్ యొక్క అధిక సాంద్రతను వర్తింపజేయడం ద్వారా, 5-FU యొక్క చర్మ విషాన్ని 5FU యొక్క దైహిక క్యాన్సర్ నిరోధక చర్యను సంరక్షించేటప్పుడు ఎదుర్కోవచ్చు.  

• urelumab

సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CD137 గ్రాహకాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుని మానవీకరించిన అగోనిస్టిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. యురేలుమాబ్ ప్రత్యేకంగా CD137- వ్యక్తీకరించే రోగనిరోధక కణాలతో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ముఖ్యంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందన, కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా. CD137 అనేది కణితి నెక్రోసిస్ కారకం (TNF) / నరాల పెరుగుదల కారకం (NGF) గ్రాహకాల కుటుంబంలో సభ్యుడు మరియు సక్రియం చేయబడిన T- మరియు B- లింఫోసైట్లు మరియు మోనోసైట్‌ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది; రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల నియంత్రణలో దాని లిగాండ్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని కనుగొనబడింది.  

• uridine

యురేసిల్ మరియు డి-రైబోస్ మరియు RNA యొక్క ఒక భాగాన్ని కలిగి ఉన్న న్యూక్లియోసైడ్. 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) తో సంబంధం ఉన్న విషాన్ని తగ్గించడానికి యురిడిన్ ఒక రెస్క్యూ ఏజెంట్‌గా అధ్యయనం చేయబడింది, తద్వారా కీమోథెరపీ నియమావళిలో 5-FU అధిక మోతాదుల నిర్వహణను అనుమతిస్తుంది.  

• యూరిడిన్ ట్రైయాసెటేట్

పిరిమిడిన్ న్యూక్లియోసైడ్, యూరిడిన్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, లిపోఫిలిక్, ట్రైయాసిటేట్ ప్రొడ్రగ్ రూపం, దీనిని యూరిడిన్ పున for స్థాపన కోసం లేదా 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-ఎఫ్యు) -విశ్లేషణ విషానికి విరుగుడుగా ఉపయోగించవచ్చు. పరిపాలన తరువాత, యూరిడిన్ ట్రైఅసిటేట్ యూరిడిన్ మరియు అసిటేట్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ఎస్టేరేసెస్ చేత డీసిటైలేట్ అవుతుంది. క్రమంగా, యూరిడిన్ యూరిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (యుటిపి) గా మార్చబడుతుంది, ఇది సాధారణ కణాల ఆర్‌ఎన్‌ఎలో చేర్చడానికి 5-ఎఫ్‌యు యొక్క విష జీవక్రియలలో ఒకటైన ఫ్లోరోరిడిన్ ట్రిఫాస్ఫేట్ (ఎఫ్‌యుటిపి) తో పోటీపడుతుంది. ఇది సాధారణ కణాలలో RNA సంశ్లేషణ యొక్క అంతరాయాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు 5-FU మరియు 5-FU ప్రొడ్రగ్స్ యొక్క అధిక మోతాదు ఫలితంగా విషాన్ని పరిమితం చేస్తుంది. 5-FU విషప్రక్రియలకు ప్రధాన కారణం RNA కు FUTP- మధ్యవర్తిత్వ నష్టం.  

• URLC10 పెప్టైడ్ / మోంటనైడ్ ISA51 టీకా

సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10) ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, URL పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ URLC10- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. Lung పిరితిత్తుల మరియు అన్నవాహిక క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడి, URLC10 యొక్క పనితీరు తెలియదు.  

• URLC10-TTK-KOC1-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్

సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటిట్యూమర్ చర్యలతో ఐదు పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. ఈ వ్యాక్సిన్‌లోని పెప్టైడ్ ఎపిటోప్‌లు వీటి నుండి తీసుకోబడ్డాయి: URLC10 (అప్-రెగ్యులేటెడ్ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ 10), టిటికె (టిటికె ప్రోటీన్ కినేస్), కెఓసి 1 (ఐజిఎఫ్ II ఎంఆర్‌ఎన్ఎ బైండింగ్ ప్రోటీన్ 3) మరియు విఇజిఎఫ్‌ఆర్‌లు (వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు) 1 మరియు 2. పరిపాలనపై , URLC10-TTK-KOC1-VEGFR1-VEGFR2 మల్టీపెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ URLC10, TTK, KCO1, VEGFR 1 మరియు 2 పెప్టైడ్‌లను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ లైసిస్ మరియు కణితుల పెరుగుదల తగ్గుతుంది.  

• యురోకినాస్-ఉత్పన్నమైన పెప్టైడ్ A6

ప్రోటీయోలైటిక్ ఎంజైమ్ యురోకినాస్ ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ (యుపిఎ) నుండి తీసుకోబడిన ఆక్టాపెప్టైడ్ (అమైనో ఆమ్లాలు 136-143), సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. A6 నాన్ రిసెప్టర్-బైండింగ్ డొమైన్ మరియు యురోకినాస్ యొక్క అనుసంధాన ప్రాంతం నుండి తీసుకోబడింది. A6 యొక్క పరిపాలన దాని గ్రాహక uPAR తో uPA యొక్క పరస్పర చర్యను నిరోధిస్తుంది మరియు ఎండోథెలియల్ సెల్ చలనశీలత మరియు కణితి కణాల దండయాత్రను నిరోధించవచ్చు. uPA మరియు uPAR ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక క్షీణత మరియు వృద్ధి కారకం క్రియాశీలతను ప్రోత్సహిస్తాయి మరియు యాంజియోజెనెసిస్, క్యాన్సర్ కణాల దాడి మరియు మెటాస్టాసిస్‌తో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.  

• యురోలీన్ బ్లూ

(దీనికి ఇతర పేరు: మిథిలీన్ బ్లూ)

• Uroxatrol

(దీనికి ఇతర పేరు: అల్ఫుజోసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• BEAR

(దీనికి ఇతర పేరు: ఉర్సోడియోల్)

• ursodiol

కృత్రిమంగా ఉత్పన్నమైన ఉర్సోడియోల్, పిత్త ఆమ్లం కాలేయం ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది మరియు పిత్తాశయంలో స్రవిస్తుంది మరియు నిల్వ చేయబడుతుంది. చైనీస్ బ్లాక్ ఎలుగుబంటి కాలేయం కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఉర్సోడియోల్ కాలేయ వ్యాధి చికిత్సలో శతాబ్దాలుగా ఉపయోగించబడింది. ఈ ఏజెంట్ హెపాటిక్ కొలెస్ట్రాల్ ఉత్పత్తిని నిరోధించడం మరియు పిత్త కొలెస్ట్రాల్ తగ్గించడం ద్వారా కొలెస్ట్రాల్ పిత్తాశయ రాళ్లను కరిగించి లేదా నిరోధిస్తుంది. ఉర్సోడియోల్ పేగు మార్గంలోని కొలెస్ట్రాల్ శోషణను కూడా తగ్గిస్తుంది.  

• USP14 / UCHL5 నిరోధకం VLX1570

అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో 19S ప్రోటీసోమ్-స్పెసిఫిక్ డ్యూబిక్విలేటింగ్ ఎంజైమ్స్ (DUB లు) USP14 మరియు UCHL5 యొక్క నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, VLX1570 ప్రత్యేకంగా USP14 మరియు UCHL5 రెండింటికీ బంధిస్తుంది, తద్వారా వాటి డీబిక్యూటిలేటింగ్ కార్యాచరణను అడ్డుకుంటుంది. ఇది యుబిక్విటిన్ ప్రోటీసోమ్ క్షీణత మార్గాన్ని అడ్డుకుంటుంది, లోపభూయిష్ట ప్రోటీన్ల క్షీణతను నిరోధిస్తుంది మరియు పాలీ-సర్వవ్యాప్త ప్రోటీన్ల చేరడానికి దారితీస్తుంది. ఇది విప్పిన ప్రోటీన్ ప్రతిస్పందన (యుపిఆర్) ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. వివిధ కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన USP14 మరియు UCHL5, ప్రోటీన్ల యొక్క సరైన మడత మరియు డీబిక్విటేషన్‌లో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.  

• ustekinumab

ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో ఇంటర్‌లుకిన్ -12 (IL-12) మరియు IL-23 రెండింటి యొక్క p40 ప్రోటీన్ సబ్యూనిట్‌కు వ్యతిరేకంగా మౌఖికంగా లభించే, మానవ, IgG1 కప్పా, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. పరిపాలన తరువాత, ఉస్టెకినుమాబ్ IL-12 మరియు IL-23 యొక్క p40 సబ్‌యూనిట్‌తో బంధిస్తుంది, IL-12 మరియు IL-23 లను వారి ఇంటర్‌లుకిన్ గ్రాహకాలకు బంధించడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది IL-12- మరియు IL-23- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు CD4- పాజిటివ్ T కణాలను Th1 మరియు Th17 కణాలలో వేరు చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ఇది Th1- మరియు Th17- మధ్యవర్తిత్వ ప్రతిస్పందనలను మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. ఇది అంటుకట్టుట వర్సెస్ హోస్ట్ వ్యాధి (జివిహెచ్‌డి) ని నిరోధించవచ్చు. రోగనిరోధక వ్యవస్థ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్న సైటోకిన్లు IL-12 మరియు IL-23, రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ తాపజనక రుగ్మతలలో నియంత్రించబడతాయి. GVHD లో Th1 మరియు Th17 కణాలు రెండూ కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.

• Utimox

(దీనికి ఇతర పేరు: అమోక్సిసిలిన్)

• యువి 1 టెలోమెరేస్ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్

సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ కార్యకలాపాలతో మానవ టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ (hTERT) కు వ్యతిరేకంగా సింథటిక్, పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. UV1 టెలోమెరేస్ పెప్టైడ్‌తో టీకాలు వేయడం సైటోటాక్సిక్ టి-కణాలను టెలోమెరేస్-వ్యక్తీకరించే కణాలను గుర్తించి చంపడానికి ప్రేరేపిస్తుంది. టెలోమెరేస్, రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ సాధారణంగా ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో అణచివేయబడుతుంది, ఇది చాలా క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు సెల్యులార్ విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.  

• Uvadex

(దీనికి ఇతర పేరు: మెతోక్సాలెన్)

• Uvidem

(దీనికి ఇతర పేరు: ఆటోలోగస్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్-అలోజెనిక్ మెలనోమా ట్యూమర్ సెల్ లైసేట్ వ్యాక్సిన్)

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్

టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D

E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2

N | O | P | Q | R| S | S పేజీ 2 | T | U | V

W | X | Y | Z | 0 - 9