డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్:V

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

• A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

• B

• C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3

• D

• E

• F

• G

• H

• I

• J

• K

• L

• M | M పేజీ 2

• N

• O

• P

• Q

• R

• S | S పేజీ 2

• T

• U

• V

• W

• X

• Y

• Z

• 0 - 9

V తో ప్రారంభమయ్యే drugs నిఘంటువు

• వి 930 టీకా

HER-2- మరియు / లేదా CEA- వ్యక్తీకరించే క్యాన్సర్లకు చికిత్స చేయడానికి రూపొందించిన ఒక నవల క్యాన్సర్ టీకా. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• VAC నియమావళి

విన్‌క్రిస్టీన్, డాక్టినోమైసిన్ మరియు సైక్లోఫాస్ఫామైడ్లతో కూడిన నియమావళి, ఇది రాబ్డోమియోసార్కోమా (RMS) మరియు అండాశయ సూక్ష్మక్రిమి కణాల కణితుల చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు. ( [2]

• టీకా-సెన్సిటైజ్డ్ డ్రెయినింగ్ శోషరస కణుపు కణాలు

కణాలు రోగుల నుండి శోషరస కణుపుల నుండి వేరుచేయబడతాయి మరియు కణితి-నిర్దిష్ట ఎఫెక్టర్ టి కణాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి విట్రోలో సక్రియం చేయబడతాయి. శోషరస కరిగే కణితుల్లోని శోషరస కణుపులు తరచూ టి కణాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి రోగనిరోధకపరంగా సున్నితత్వం కలిగి ఉంటాయి కాని క్రియాత్మకంగా లోపం కలిగి ఉంటాయి. టీకా-సెన్సిటైజ్డ్ డ్రెయినింగ్ శోషరస కణుపు కణాలను ఈ లింఫోసైట్‌లను విట్రోలో వేరుచేసి సైటోకైన్‌లతో ఉత్తేజపరిచి పరిపక్వ ప్రభావ కణాలలో వేరుచేయడం ద్వారా తయారు చేస్తారు. వ్యాక్సిన్-ఎండిపోయే శోషరస కణుపు కణాలు శోషరస నోడ్-ఉత్పన్న లింఫోసైట్ల యొక్క c షధ క్రియాశీలత ద్వారా అయానోమైసిన్ వంటి మందులతో లేదా బ్యాక్టీరియా టాక్సిన్తో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి; ఈ సక్రియం చేయబడిన లింఫోసైట్లు రోగికి ఇన్ఫ్యూషన్ చేయడానికి ముందు ఇంటర్‌లుకిన్ -2 వంటి సైటోకిన్‌లతో సంస్కృతిలో విస్తరించవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• వ్యాక్సినియా వైరస్ (vvDD-CDSR)

థైమిడిన్ కినేస్ (టికె) మరియు వ్యాక్సినియా గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ జన్యువులు మరియు సైటోసిన్ డీమినేస్ (సిడి) జన్యువు మరియు సోమాటోస్టాటిన్ రిసెప్టర్ (ఎస్ఆర్) జన్యువు రెండింటి యొక్క చేర్పులు సంభావ్య ఆన్కోలైటిక్ వైరల్ చర్య. ఇంట్రాట్యుమోరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ వ్యాక్సినియా వైరస్ (వివిడిడి-సిడిఎస్ఆర్) లోని టికె మరియు వ్యాక్సినియా గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ జన్యు తొలగింపులు పెద్ద ప్రతి న్యూక్లియోటైడ్ కొలనులతో కణితి కణాలకు మరియు ఇజిఎఫ్ఆర్-రాస్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతతో కణితి కణాలకు దాని ప్రతిరూపణ మరియు సైటోలైటిక్ కార్యకలాపాలను పరిమితం చేయడానికి సహాయపడతాయి. సిడి జన్యువును వైరల్ జన్యువుతో కలపడం ప్రొడ్రగ్ 5-ఫ్లోరోసైటోసిన్ (5-ఎఫ్‌సి) యొక్క పరిపాలన ద్వారా ఒంకోలైటిక్ వైరల్ సంక్రమణను నియంత్రించడానికి అనుమతిస్తుంది, ఈ ఏజెంట్‌తో సోకిన కణాలలో సిడి ద్వారా యాంటీమెటాబోలైట్ 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-ఎఫ్‌యు) గా మార్చబడుతుంది . SR జన్యువును చేర్చడం వల్ల ఆక్ట్రియోటైడ్ సింటిగ్రాఫి వాడకం ద్వారా వ్యాక్సినియా వైరస్ (వివిడిడి-సిడిఎస్ఆర్) యొక్క శరీర నిర్మాణ స్థానికీకరణను అనుమతిస్తుంది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్ .

• వ్యాక్సినియా-టైరోసినేస్ టీకా

మెలనోమా-అనుబంధ యాంటిజెన్ టైరోసినేస్‌ను సంకేతం చేసే చివరి మార్పు చేసిన వ్యాక్సినియా వైరస్ అంకారా (MVA) ఆధారంగా పున omb సంయోగ వ్యాక్సినియా వైరస్‌తో కూడిన టీకా. వ్యాక్సినియా-టైరోసినేస్‌తో టీకాలు వేయడం వలన టైరోసినేస్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి-సెల్ ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. టైరోసినేస్ అనేది మెలనోమా-స్పెసిఫిక్ డిఫరెన్సియేషన్ ఏజెంట్, ఇది మెలనిన్ పూర్వగామి L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) యొక్క సంశ్లేషణను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• వ్యాక్సినియం మిర్టిల్లస్ / మాక్లెయా కార్డాటా / ఎచినాసియా అంగుస్టిఫోలియా సారం కణికలు

వ్యాక్సినియం మిర్టిల్లస్, మాక్లెయా కార్డాటా యొక్క వైమానిక భాగాలు మరియు ఎచినాసియా అంగుస్టిఫోలియా యొక్క మూలాల నుండి ప్రామాణికమైన సారం యొక్క కణికల నుండి తయారుచేసిన యాజమాన్య సస్పెన్షన్ సూత్రీకరణ, యాంటీ-మ్యూకోసిటిస్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు అనాల్జేసిక్ చర్యలతో. ఈ సూత్రీకరణ యొక్క ప్రధాన క్రియాశీల పదార్థాలలో వరుసగా ఆంథోసైనోసైడ్లు మరియు ప్రోసైనిడిన్స్, బెంజోఫెనాంట్రిడినిక్ ఆల్కలాయిడ్స్ మరియు వి. మిర్టిల్లస్, ఎం. కార్డాటా మరియు ఇ. అంగుస్టిఫోలియా సారం నుండి ఆల్కైలామైడ్లు ఉన్నాయి. శ్లేష్మ కుహరంలో పరిపాలన తరువాత, ఆంథోసైనోసైడ్లు స్వేచ్ఛా రాశులను విడదీస్తాయి, శ్లేష్మం మీద రక్షిత అవరోధంగా ఏర్పడతాయి మరియు కేశనాళిక నాళాల సమగ్రతను కాపాడతాయి; బెంజోఫెనాంట్రిడిన్ ఆల్కలాయిడ్స్ NF-kB ని నిరోధించడం ద్వారా శోథ నిరోధక సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తాయి మరియు సూక్ష్మజీవుల పెరుగుదలను నిలిపివేయవచ్చు; ఆల్కైలామైడ్లు సైక్లోక్సిజనేస్ మరియు 5-లిపోక్సిజనేజ్లను నిరోధిస్తాయి, తద్వారా ప్రోస్టాగ్లాండిన్ మరియు ల్యూకోట్రిన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. ఇంకా, కానబినాయిడ్ టైప్ 2 గ్రాహకాల ద్వారా మంట ప్రక్రియలలో పాల్గొన్న కణితి నెక్రోసిస్ కారకం ఆల్ఫా మరియు ఇతర సైటోకిన్‌ల యొక్క వ్యక్తీకరణను ఆల్కైలామైడ్‌లు మాడ్యులేట్ చేస్తాయి మరియు కానబినోమిమెటిక్స్ వలె అవి అనాల్జేసిక్ కార్యకలాపాలను కూడా చేస్తాయి. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్.

• vactosertib

సెరిన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్ యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే నిరోధకం, వృద్ధి కారకాన్ని (టిజిఎఫ్) -బెటా రిసెప్టర్ టైప్ 1 (టిజిఎఫ్‌బిఆర్ 1), యాక్టివిన్ రిసెప్టర్ లాంటి కినేస్ 5 (ఎఎల్‌కె 5) అని కూడా పిలుస్తారు, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. నోటి పరిపాలన తరువాత, వాక్టోసెర్టిబ్ TGFBR1 యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది మరియు TGF-beta / TGFBR1- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఇది TGFBR1- అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో కణితి పెరుగుదలను అణిచివేస్తుంది. కణితి కణాల విస్తరణలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన టిజిఎఫ్‌బిఆర్ 1, కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. టిజిఎఫ్-బీటా యొక్క వ్యక్తీకరణ కణితి కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది, కణితి కణాల వలసలను పెంచుతుంది మరియు కణితి కణాలకు హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ప్రతిస్పందనను అణిచివేస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• vadastuximab talirine

ప్రోటీజ్-క్లీవబుల్ లింకర్ ద్వారా మాలిమిడోకాప్రోయల్-వాలైన్-అలనైన్ యాక్టివిటీ యాంటిపెప్లా . వడస్తుక్సిమాబ్ తాలిరిన్ యొక్క మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ భాగం ప్రత్యేకంగా సెల్ ఉపరితల యాంటిజెన్ CD33 తో బంధిస్తుంది. ఇది వడస్తుక్సిమాబ్ తాలిరిన్ యొక్క అంతర్గతీకరణకు మరియు సైటోటాక్సిక్ మోయిటీ SGD-1882 విడుదలకు కారణమవుతుంది. SGD-1882 DNA తో బంధిస్తుంది మరియు క్రాస్‌లింక్ చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు CD33- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ. సిడి 33, ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ రిసెప్టర్, మైలోయిడ్ లుకేమియా కణాలపై వ్యక్తీకరించబడింది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• vadimezan

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఫ్లేవోన్ ఎసిటిక్ ఆమ్లం యొక్క ఫ్యూజ్డ్ ట్రైసైక్లిక్ అనలాగ్. వాడిమెజాన్ సైటోకిన్స్ ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా), సెరోటోనిన్ మరియు నైట్రిక్ ఆక్సైడ్లను ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా రక్తస్రావం నెక్రోసిస్ మరియు యాంజియోజెనిసిస్ తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కణితి-అనుబంధ మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ చర్యను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• Vagestrol

(దీనికి ఇతర పేరు: డైథైల్స్టిల్బెస్ట్రాల్)

• Vagifem

(దీనికి ఇతర పేరు: చికిత్సా ఎస్ట్రాడియోల్)

• వాలసైక్లోవిర్ హైడ్రోక్లోరైడ్

యాంటీవైరల్ డ్రగ్ ఎసిక్లోవిర్ యొక్క ఎల్-వాలిల్ ఈస్టర్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు. మౌఖికంగా నిర్వహించబడుతున్న, వాలసైక్లోవిర్ వేగంగా ఎసిక్లోవిర్‌గా మార్చబడుతుంది, ఇది వైరల్ థైమిడిన్ కినేస్, సెల్యులార్ గ్వానైల్ సైక్లేస్ మరియు అనేక ఇతర సెల్యులార్ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా న్యూక్లియోటైడ్ అనలాగ్ ఎసిక్లోవిర్ ట్రిఫాస్ఫేట్‌కు మరింత మారిన తరువాత వైరల్ DNA ప్రతిరూపణను నిరోధిస్తుంది. ఎసిక్లోవిర్ ట్రిఫాస్ఫేట్ వైరల్ DNA పాలిమరేస్‌ను పోటీగా నిరోధిస్తుంది; పెరుగుతున్న వైరల్ DNA గొలుసుతో కలిసిపోతుంది మరియు ముగుస్తుంది; మరియు వైరల్ DNA పాలిమరేస్‌ను నిష్క్రియం చేస్తుంది. వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ (VZV) తో పోలిస్తే హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ (HSV) కు వ్యతిరేకంగా ఎసిక్లోవిర్ యొక్క ఎక్కువ యాంటీవైరల్ చర్య HSV థైమిడిన్ కినేస్ చేత మరింత సమర్థవంతమైన ఫాస్ఫోరైలేషన్ కారణంగా ఉంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• Valchlor

(దీనికి ఇతర పేరు: మెక్లోరెథమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ జెల్)

• Valcyte

(దీనికి ఇతర పేరు: వాల్గాన్సిక్లోవిర్)

• వాల్డెకోక్సిబ్

యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటీపైరెటిక్ చర్యలతో సల్ఫోనామైడ్ డెరివేటివ్ మరియు నాన్-స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ (NSAID). వాల్డెకాక్సిబ్ సైక్లోక్సిజనేజ్ (COX) -2 తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా అరాకిడోనిక్ ఆమ్లాన్ని ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌లుగా మార్చడాన్ని నిరోధిస్తుంది, ఇవి నొప్పి, మంట మరియు జ్వరాల నియంత్రణలో పాల్గొంటాయి. ఈ NSAID చికిత్సా సాంద్రతలలో COX-1 ని నిరోధించదు మరియు అందువల్ల రక్తం గడ్డకట్టడంలో జోక్యం చేసుకోదు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• అఫిసినాలిస్ సారం

ఉపశమన మరియు యాంజియోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో వలేరియానా అఫిసినాలిస్ మొక్క యొక్క మూలం నుండి వేరుచేయబడిన ఒక మూలికా సారం. వలేరియానా అఫిసినాలిస్ సారం నాలుగు విభిన్న తరగతుల ఫైటోకెమికల్ భాగాలను కలిగి ఉంది: అస్థిర నూనెలు; వాలెరెనిక్ ఆమ్లం మరియు దాని హైడ్రాక్సిల్ మరియు ఎసిటాక్సిల్ ఉత్పన్నాలతో సహా సెస్క్విటెర్పెనాయిడ్స్; valepotriates; మరియు అస్థిర పిరిడిన్ ఆల్కలాయిడ్స్. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం స్థాపించబడనప్పటికీ, వలేరియానా అఫిసినాలిస్ సారం లోని సీక్విటెర్పెనాయిడ్స్, ముఖ్యంగా వాలెరెనిక్ ఆమ్లం, దాని ఉపశమన మరియు యాంజియోలైటిక్ ప్రభావాలకు కారణమవుతాయి. వాలెరెనిక్ ఆమ్లం సబ్టైప్-సెలెక్టివ్ GABA-A రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ మరియు 5HT-5A రిసెప్టర్ పాక్షిక అగోనిస్ట్. ఉపశమన-హిప్నోటిక్ బెంజోడియాజిపైన్స్ GABA-A గ్రాహక అగోనిస్ట్‌లు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• valganciclovir

యాంటీవైరల్ చర్యతో 2'-డియోక్సిగువానోసిన్ యొక్క న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ అయిన గాన్సిక్లోవిర్ యొక్క సింథటిక్ ప్రొడ్రగ్. ఫాస్ఫోరైలేషన్ తరువాత, వాల్గాన్సిక్లోవిర్ DNA లో కలిసిపోతుంది, దీని ఫలితంగా వైరల్ DNA పాలిమరేస్, వైరల్ DNA సంశ్లేషణ మరియు వైరల్ రెప్లికేషన్ నిరోధించబడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• Valparin

(దీనికి ఇతర పేరు: డివాల్‌ప్రోక్స్ సోడియం)

• వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లం

యాంటిపైలెప్టిక్ లక్షణాలు మరియు సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనెసిస్ కార్యకలాపాలతో ప్రొపైల్పెంటనోయిక్ ఆమ్లం యొక్క సింథటిక్ ఉత్పన్నం. మూర్ఛలో, మెదడులోని గామా-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (GABA) గా ration తను పెంచడం ద్వారా వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లం పనిచేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క యాంటిట్యూమర్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిసిస్ కార్యకలాపాలు హిస్టోన్ డీసిటైలేసెస్ మరియు నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ యొక్క నిరోధానికి సంబంధించినవి కావచ్చు, దీని ఫలితంగా నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సంశ్లేషణ నిరోధించబడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లం-విస్తరించిన బొడ్డు తాడు రక్తం-ఉత్పన్నమైన సిడి 34-పాజిటివ్ కణాలు

బొడ్డు తాడు రక్తం (యుసిబి) - హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ మార్పిడి (హెచ్‌ఎస్‌సిటి) లో సంభావ్య ఉపయోగంతో వాల్‌ప్రోయిక్ ఆమ్లం (విపిఎ) తో చికిత్స చేయబడిన సిడి 34-పాజిటివ్ కణాల తయారీ. UCB యూనిట్ల నుండి CD34- పాజిటివ్ కణాల యొక్క సానుకూల రోగనిరోధక అయస్కాంత ఎంపిక తరువాత, CD34- పాజిటివ్ కణాలు సంస్కృతిలో స్టెమ్ సెల్ ఫ్యాక్టర్ (SCF), FMS- లాంటి టైరోసిన్ కినేస్ 3 లిగాండ్ (Flt3L), త్రోంబోపోయిటిన్ (TPO) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ -3 ( IL-3), VPA తో చికిత్స చేయబడి, రోగికి చొప్పించబడింది. VPA, హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ ఇన్హిబిటర్ (HDACi), UCB హేమాటోపోయిటిక్ మూలకణాలలో (HSC లు) బాహ్యజన్యు మార్పులను ప్రేరేపించవచ్చు, దీని ఫలితంగా స్వల్పకాలిక (ST), ఇంటర్మీడియట్ టర్మ్ (IT) మరియు దీర్ఘకాలిక (LT) తో సమృద్ధిగా ఉన్న CD34- పాజిటివ్ కణాల విస్తరణ. ) మజ్జ రిపోపులేటింగ్ కణాలు (RC లు), ఇవి మార్పిడి తరువాత హెమటోపోయిటిక్ ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్‌ను కొనసాగించగలవు.

• valrubicin

యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్ డోక్సోరుబిసిన్ యొక్క సెమిసింథటిక్ ఉత్పన్నం. డోక్సోరోబిసిన్ నుండి భిన్నంగా కనిపించే చర్య యొక్క యంత్రాంగంతో, వాల్రూబిసిన్ ఇంట్రాసైటోప్లాస్మిక్‌గా N- ట్రిఫ్లోరోఅసెటిలాడ్రియామైసిన్గా మార్చబడుతుంది, ఇది టోపోయిసోమెరేస్ II తో సంకర్షణ చెందుతుంది, ఎంజైమ్ మరియు DNA మధ్య సంక్లిష్టతను స్థిరీకరిస్తుంది; పర్యవసానంగా, DNA ప్రతిరూపణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధించబడతాయి మరియు G2 దశలో సెల్ చక్రం అరెస్టు చేయబడుతుంది. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ సెల్ సైటోప్లాజంలో పేరుకుపోతుంది, ఇక్కడ అది ప్రోటీన్ కినేస్ సి (పికెసి) ని నిరోధిస్తుంది. వ్యవస్థాత్మకంగా నిర్వహించబడినప్పుడు వాల్రూబిసిన్ డోక్సోరోబిసిన్ కంటే తక్కువ కార్డియోటాక్సిక్; సమయోచితంగా వర్తింపజేస్తే, ఈ ఏజెంట్ అద్భుతమైన కణజాల ప్రవేశాన్ని చూపుతుంది. నిర్మాణపరంగా, గ్లైకోసైడ్ యొక్క అమైనో సమూహంపై ఉన్న ట్రిఫ్లోరో-ఎసిటైల్ మోయిటీ మరియు వాలరేట్ మోయిటీ ఫలితంగా డోక్సోరోబిసిన్ కంటే ఎక్కువ లిపోఫిలిసిటీ ఏర్పడుతుంది, ఫలితంగా ఇంట్రాసైటోప్లాస్మిక్ సాంద్రతలు పెరుగుతాయి. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్.

• Valsartan

యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ లక్షణాలతో యాంజియోటెన్సిన్ (AT) II యొక్క మౌఖికంగా చురుకైన నాన్‌పెప్టైడ్ ట్రయాజోల్-ఉత్పన్న విరోధి. వాస్కులర్ నునుపైన కండరాలలో మరియు అడ్రినల్ గ్రంథిలో యాంజియోటెన్సిన్ II ను AT1 సబ్టైప్ రిసెప్టర్‌తో బంధించడం వల్సార్టన్ ఎంపిక చేస్తుంది మరియు AT II- మధ్యవర్తిత్వ వాసోకాన్స్ట్రిక్షన్, ఆల్డోస్టెరాన్ సంశ్లేషణ మరియు స్రావం మరియు సోడియం యొక్క మూత్రపిండ పున ab శోషణను నివారిస్తుంది మరియు ఫలితంగా వాసోడైలేషన్, పెరిగిన విసర్జన సోడియం మరియు నీరు, ప్లాస్మా పరిమాణంలో తగ్గింపు మరియు రక్తపోటు తగ్గింపు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• valspodar

సైక్లోస్పోరిన్- A యొక్క అనలాగ్. వాల్స్‌పోడర్ మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ ఎఫ్లక్స్ పంప్ అయిన పి-గ్లైకోప్రొటీన్‌ను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా కొన్ని drug షధ-నిరోధక కణితి కణాలలో కొన్ని drugs షధాల నిలుపుదల మరియు కార్యకలాపాలను పునరుద్ధరిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ కాస్పేస్-మధ్యవర్తిత్వ అపోప్టోసిస్‌ను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALSకోసం తనిఖీ చేయండి.

• Valstar

(దీనికి ఇతర పేరు: వాల్రూబిసిన్)

• వాల్ట్రెక్స్

(దీనికి ఇతర పేరు: వాలసైక్లోవిర్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• VAMP నియమావళి

విన్‌క్రిస్టీన్, డోక్సోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ (అడ్రియామైసిన్), మెథోట్రెక్సేట్ మరియు ప్రిడ్నిసోన్‌లతో కూడిన కెమోథెరపీ నియమావళి తక్కువ-ప్రమాదకరమైన బాల్య హాడ్కిన్ లింఫోమా చికిత్స కోసం రేడియేషన్ థెరపీతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది.

• Vancenase

(దీనికి ఇతర పేరు: బెలోమెథాసోన్ డిప్రొపియోనేట్)

• Vanceril

(దీనికి ఇతర పేరు: బెలోమెథాసోన్ డిప్రొపియోనేట్)

• vandetanib

మౌఖికంగా జీవ లభ్యత 4-అనిలినోక్వినజోలిన్. వాండేకానిబ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (VEGFR2) యొక్క టైరోసిన్ కినేస్ కార్యాచరణను ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా VEGF- ఉత్తేజిత ఎండోథెలియల్ సెల్ విస్తరణ మరియు వలసలను అడ్డుకుంటుంది మరియు కణితి నాళాల పారగమ్యతను తగ్గిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) యొక్క టైరోసిన్ కినేస్ కార్యాచరణను కూడా అడ్డుకుంటుంది, ఇది కణితి కణాల విస్తరణ మరియు వలస మరియు యాంజియోజెనిసిస్ మధ్యవర్తిత్వం చేసే రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• vandetanib- ఎలుటింగ్ రేడియోపాక్ పూస BTG-002814

రేడియోప్యాక్ డ్రగ్-ఎలుటింగ్ పూసలు (DEB లు) వాండెటానిబ్‌తో లోడ్ చేయబడతాయి, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (VEGFR) మరియు ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) రెండింటి యొక్క ద్వంద్వ నిరోధకం, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్, యాంటీ-యాంజియోజెనిక్ మరియు ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. రేడియోప్యాక్ పూసలు (VERB లు) BTG-002814 ను ప్రసారం చేసే వండేటానిబ్ (VTB) యొక్క ఇంట్రా-ఆర్టరీ హెపాటిక్ ఆర్టరీ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత, DEB లు కణితి రక్త నాళాలను మూసివేస్తాయి మరియు ఆక్సిజన్ మరియు పోషకాల కణితి కణాలను కోల్పోతాయి, తద్వారా హెపాటిక్ ధమని ఎంబోలైజేషన్ మరియు ప్రత్యక్ష కణితి కణాల మరణానికి కారణమవుతుంది. VERB లు పూసల నుండి వందేటానిబ్‌ను నిరంతరాయంగా విడుదల చేస్తాయి. VEGFR మరియు EGFR రెండింటి యొక్క టైరోసిన్ కినేస్ కార్యాచరణను వందేటానిబ్ ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా VEGF / VEGFR- మరియు EGF / EGFR- ఉత్తేజిత సిగ్నలింగ్ రెండింటినీ నిరోధించడం మరియు కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది, VEGFR / EGFR- వ్యక్తీకరించే హెపాటిక్ కణితి కణాలలో వలస మరియు యాంజియోజెనిసిస్. DEB లు, నియంత్రిత విడుదల మైక్రోస్పిరికల్ పరికరాలు, తక్కువ దైహిక బహిర్గతంకు కారణమవుతాయి మరియు వందేటానిబ్ యొక్క దైహిక విషాన్ని నివారిస్తాయి. నియంత్రిత మరియు పొడిగించిన కాలానికి కణితిలో అధిక సాంద్రత కలిగిన వండేటానిబ్‌ను కూడా DEB లు అందిస్తాయి. రేడియోప్యాక్ DEB ల ఉపయోగం పూసల స్థానం మరియు ఇమేజింగ్ మీద ఎంబోలైజేషన్ డిగ్రీ రెండింటినీ విజువలైజేషన్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.

• వానిక్రీమ్ సన్‌స్క్రీన్ ఎస్పీఎఫ్ 60

(దీనికి ఇతర పేరు: టైటానియం డయాక్సైడ్ / జింక్ ఆక్సైడ్ సన్‌స్క్రీన్ క్రీమ్ SPF 60)

• Vaniqa

(దీనికి ఇతర పేరు: ఎఫ్లోర్నిథైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• ఫలించలేదు

(దీనికి ఇతర పేరు: ఫ్లోసినోనైడ్ క్రీమ్)

• Vantas

(దీనికి ఇతర పేరు: హిస్ట్రెలిన్ అసిటేట్)

• vantictumab

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో Wnt సిగ్నలింగ్ మార్గానికి వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ దర్శకత్వం వహించింది. వంటిక్టుమాబ్ Wnt సిగ్నలింగ్ మార్గంలో కొన్ని గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, తద్వారా Wnt సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. ఇది క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ (సిఎస్సి) కార్యకలాపాల నిరోధం మరియు క్యాన్సర్ కణాల విస్తరణ యొక్క తదుపరి నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. Wnt సిగ్నలింగ్ మార్గం అనేక క్యాన్సర్ కణ రకాల్లో క్రమబద్ధీకరించబడలేదు మరియు CSC నియంత్రణ మరియు కార్యాచరణలో ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది; CSC అనేది కణితిని ప్రారంభించే కణాలు, ఇవి స్వీయ-పునరుద్ధరణ చేయగలవు మరియు కణితుల పెరుగుదల మరియు నిరోధకతకు కారణమవుతాయి.

• Vantin

(దీనికి ఇతర పేరు: సెఫ్పోడాక్సిమ్ ప్రాక్సెటిల్)

• Vaqta

(దీనికి ఇతర పేరు: హెపటైటిస్ ఎ టీకా)

• వర్దనాఫిల్ హైడ్రోక్లోరైడ్

వార్డోనాఫిల్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, బెంజెనెసల్ఫోనామైడ్ ఉత్పన్నం మరియు వాసోడైలేటరీ కార్యకలాపాలతో ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ రకం 5 (పిడిఇ 5) నిరోధకం. వర్దనాఫిల్ పిడిఇ 5 ని ఎంపిక చేస్తుంది, తద్వారా కార్పస్ కావెర్నోసా మరియు పురుషాంగం యొక్క కార్పస్ స్పాంజియోసమ్ యొక్క మృదువైన కండరాలలో కనిపించే చక్రీయ గ్వానోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ (సిజిఎంపి) యొక్క అధోకరణాన్ని నిరోధిస్తుంది. సిజిఎంపి క్షీణత యొక్క నిరోధం కార్పస్ కావెర్నోసా యొక్క కండరాల సడలింపు, వాసోడైలేషన్ మరియు రక్త ఎంగోర్జమెంట్కు దారితీస్తుంది, తద్వారా పురుషాంగం అంగస్తంభన పెరుగుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• varenicline

నికోటినిక్ ఎసిటైల్కోలిన్ రిసెప్టర్ (nAChR) సబ్టైప్ ఆల్ఫా 4 బీటా 2 యొక్క పాక్షిక అగోనిస్ట్. న్యూక్లియస్ అక్యూంబెన్స్‌లోని ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్స్ వద్ద ఉన్న సెంట్రల్ ఆల్ఫా 4 బీటా 2 ఎన్‌ఎసిహెచ్‌ఆర్‌ల నికోటిన్ స్టిమ్యులేషన్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ డోపామైన్ విడుదలకు కారణమవుతుంది, ఇది ఆనందం యొక్క అనుభవంతో ముడిపడి ఉండవచ్చు; నికోటిన్ వ్యసనం ఈ డోపామినెర్జిక్ రివార్డ్ సిస్టమ్‌కు సంబంధించిన ఫిజియోలాజిక్ డిపెండెన్సీని కలిగి ఉంటుంది. ACHR పాక్షిక అగోనిస్ట్‌గా, నికోటిన్ నుండి సంయమనంతో సంభవించే తృష్ణ మరియు ఉపసంహరణ లక్షణాలను వరేనిక్‌లైన్ గుర్తించింది, కానీ అది అలవాటుగా ఏర్పడదు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• Vargatef

(దీనికి ఇతర పేరు: నింటెడానిబ్)

• వరిసెల్లా వ్యాక్సిన్

చికెన్‌పాక్స్ మరియు షింగిల్స్‌ను నివారించడానికి ఉపయోగించే లైవ్ అటెన్యూయేటెడ్ వైరస్ వ్యాక్సిన్, ఇది వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ (VZV) వల్ల వస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• వరిసెల్లా జోస్టర్ వైరస్ జాతి ఓకా / మెర్క్ లైవ్ యాంటిజెన్

లైవ్, అటెన్యూయేటెడ్ వరిసెల్లా జోస్టర్ వైరస్ (VZV) యొక్క శుభ్రమైన, లైయోఫైలైజ్డ్ తయారీ, దీనిని వరిసెల్లాను నివారించడానికి ఉపయోగించవచ్చు, దీనిని సాధారణంగా చికెన్ పాక్స్ లేదా హెర్పెస్ జోస్టర్ (HZ) అని పిలుస్తారు. VZV జాతి ఓకా / మెర్క్ లైవ్ యాంటిజెన్‌తో పునర్నిర్మాణం మరియు సబ్కటానియస్ టీకాలు వేసిన తరువాత, ఈ టీకా VZV కి వ్యతిరేకంగా యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట T- సెల్ మరియు B- సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా VZV సంక్రమణ నుండి రక్షణ కల్పిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• Varivax

(దీనికి ఇతర పేరు: వరిసెల్లా జోస్టర్ వైరస్ జాతి ఓకా / మెర్క్ లైవ్ యాంటిజెన్)

• Varivax

(దీనికి ఇతర పేరు: వరిసెల్లా వ్యాక్సిన్)

• VariZIG

(దీనికి ఇతర పేరు: హ్యూమన్ వరిసెల్లా జోస్టర్ రోగనిరోధక గ్లోబులిన్)

• VariZIG టీకా

(దీనికి ఇతర పేరు: హ్యూమన్ వరిసెల్లా జోస్టర్ రోగనిరోధక గ్లోబులిన్)

• varlilumab

CD27 కోసం ప్రత్యేకమైన హ్యూమన్ అగోనిస్టిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (MoAb), సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. CDX-1127 యొక్క పరిపాలన తరువాత, ఈ MoAb CD27 తో బంధిస్తుంది మరియు CD27- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ T- లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను పెంచడం ద్వారా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను శక్తివంతం చేస్తుంది. ఇది CD27- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాల పెరుగుదల నిరోధానికి దారితీయవచ్చు. అదనంగా, ఈ ఏజెంట్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ వ్యాక్సిన్లు వంటి TAA- కలిగిన వ్యాక్సిన్ల సహ-పరిపాలనపై యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట టి లింఫోసైట్ల యొక్క విస్తరణ మరియు క్రియాశీలతను పెంచుతుంది. సిడి 27, సహ-ఉద్దీపన అణువు మరియు కణితి నెక్రోసిస్ కారకం కుటుంబ సభ్యుడు, కొన్ని కణితి కణ రకాల్లో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడినది, పరిపక్వమైన టి-లింఫోసైట్‌లపై రాజ్యాంగబద్ధంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, మెమరీ B కణాలు మరియు సహజ కిల్లర్ కణాలు మరియు NK సెల్ మధ్యవర్తిత్వ సైటోలైటిక్ కార్యకలాపాలు మరియు T మరియు B లింఫోసైట్ విస్తరణ మరియు క్రియాశీలతలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్.

• పోయింది

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ ఫ్యామిలీ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. వర్లిటినిబ్ EGFR (ErbB-1) మరియు Her-2 / neu (ErbB-2) రెండింటికీ ఎంపిక చేస్తుంది మరియు వాటి ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల అనుబంధ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం, సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు సెల్ మరణం . కణాల విస్తరణ మరియు భేదాలలో EGFR మరియు Her-2 ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తాయి మరియు వివిధ మానవ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి. EGFR మరియు Her-2 రెండింటి యొక్క ద్వంద్వ నిరోధం కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ EGFR లేదా Her-2 ను మాత్రమే నిరోధించే ఏజెంట్ల కంటే చికిత్సాత్మకంగా మరింత ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• వర్లిటినిబ్ టోసిలేట్

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ ఫ్యామిలీ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం అయిన వర్లిటినిబ్ యొక్క టోసైలేట్ ఉప్పు రూపం. వర్లిటినిబ్ EGFR (ErbB-1) మరియు Her-2 / neu (ErbB-2) రెండింటికీ ఎంపిక చేస్తుంది మరియు వాటి ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల అనుబంధ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాల నిరోధం, సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు సెల్ మరణం . కణాల విస్తరణ మరియు భేదాలలో EGFR మరియు Her-2 ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తాయి మరియు వివిధ మానవ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి. EGFR మరియు Her-2 రెండింటి యొక్క ద్వంద్వ నిరోధం కారణంగా, ఈ ఏజెంట్ EGFR లేదా Her-2 ను మాత్రమే నిరోధించే ఏజెంట్ల కంటే చికిత్సాత్మకంగా మరింత ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• Varubi

(దీనికి ఇతర పేరు: రోలాపిటెంట్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• Vasal

(దీనికి ఇతర పేరు: పాపావెరిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• Vascepa

(దీనికి ఇతర పేరు: ఇథైల్ ఐకోసాపెంటేట్)

• వాస్కులర్ డిస్ట్రప్టింగ్ ఏజెంట్ BNC105P

యాంటీ-వాస్కులర్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో బెంజోఫ్యూరాన్-ఆధారిత వాస్కులర్ డిస్ట్రప్టింగ్ ఏజెంట్ (VDA) ప్రొడ్రగ్. పరిపాలన వాస్కులర్ డిస్ట్రప్టింగ్ ఏజెంట్ BNC105P తరువాత, BNC105 యొక్క డిసోడియం ఫాస్ఫేట్ ఈస్టర్ వేగంగా BNC105 గా మార్చబడుతుంది; ఉత్తేజిత ఎండోథెలియల్ కణాలలో, BNC105 ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు దాని పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మైటోటిక్ కుదురు ఏర్పడటం, సెల్ చక్రం అరెస్ట్ మరియు కణితి వాస్కులెచర్ యొక్క అంతరాయం ఏర్పడవచ్చు. హైపోక్సిక్ పరిస్థితులు ఏర్పడతాయి, పోషకాల యొక్క కణితి కణాలను కోల్పోతాయి మరియు ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ వస్తుంది. దాని VDA కార్యాచరణతో పాటు, ఈ ఏజెంట్ ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధించడం ద్వారా కణితి కణాలపై ప్రత్యక్ష సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెన్స్ పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (పిజిపి) ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌కు బిఎన్‌సి 105 ఒక ఉపరితలం కాదు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్

సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిసిస్ చర్యతో యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్. వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ నేరుగా VEGF A / C / D mRNA ని బంధిస్తుంది, ఇది mRNA క్షీణతకు దారితీస్తుంది మరియు VEGF A- మధ్యవర్తిత్వ యాంజియోజెనెసిస్ మరియు VEGF C / D- మధ్యవర్తిత్వ లెంఫాంగియోజెనెసిస్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [28]

• రక్తపోటును-మూర్తి

(దీనికి ఇతర పేరు: పాపావెరిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• Vasospan

(దీనికి ఇతర పేరు: పాపావెరిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• Vasotec

(దీనికి ఇతర పేరు: ఎనాలాపిల్ మేలేట్)

• Vasovist

(దీనికి ఇతర పేరు: గాడోఫోస్వెట్ ట్రిసోడియం)

• MR Vastarel

(దీనికి ఇతర పేరు: ట్రిమెటాజిడిన్)

• Watlnib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే అనిలినోఫ్తాలజైన్. వాటలానిబ్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాల 1 మరియు 2 యొక్క ప్రోటీన్ కినేస్ డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది; రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ రెండూ యాంజియోజెనెసిస్‌లో పాల్గొంటాయి. ఈ ఏజెంట్ ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (పిడిజిఎఫ్) రిసెప్టర్, సి-కిట్ మరియు సి-ఎఫ్‌ఎమ్‌లతో సహా సంబంధిత రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కైనేస్‌లను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి

• VCL-CB01 టీకా

హ్యూమన్ సైటోమెగలోవైరస్ (సిఎమ్‌వి) టెగ్యుమెంట్ ఫాస్ఫోప్రొటీన్ 65 (పిపి 65), ఒక ప్రధాన అంతర్గత మాతృక ప్రోటీన్, మరియు గ్లైకోప్రొటీన్ బి (జిబి) అనే రెండు ప్లాస్మిడ్‌లతో కూడిన వ్యాక్సిన్, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ లక్షణాలతో కణాలలోకి అటాచ్మెంట్ మరియు ప్రవేశానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. VCL-CB01 తో టీకాలు వేయడం వలన CMV పాజిటివ్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సెల్యులార్ మరియు హ్యూమల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మౌంట్ చేయడానికి హోస్ట్ రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపిస్తుంది, ఫలితంగా సెల్ లైసిస్ వస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి

• VDAC / HK2 మాడ్యులేటర్ లేపనం VDA-1102

వోల్టేజ్-డిపెండెంట్ అయాన్ ఛానల్ (విడిఎసి) / హెక్సోకినేస్ 2 (హెచ్‌కె 2) మాడ్యులేటర్‌ను కలిగి ఉన్న సమయోచిత లేపనం సూత్రీకరణ, కొన్ని చర్మ క్యాన్సర్‌లకు వ్యతిరేకంగా సంభావ్య కార్యకలాపాలతో. సమయోచిత అనువర్తనం తరువాత, VDA-1102, ప్రోటీన్-ప్రోటీన్ ఇంటరాక్షన్ (పిపిఐ) అంతరాయం కలిగించేదిగా, అలోస్టెరికల్‌గా HK2 తో బంధిస్తుంది మరియు HK2 ను VDAC నుండి విడదీయడానికి కారణమవుతుంది, ఇది గ్లైకోలిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, తద్వారా VDAC / HK2- వ్యక్తీకరణలో కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. చుట్టుపక్కల ఆరోగ్యకరమైన చర్మ కణజాలంపై ప్రభావం చూపకుండా కణితి కణాలు. క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా సక్రియం చేయబడిన VDAC / HK2 వ్యవస్థ కణితి కణాల విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. VDAC / HK2 అసోసియేషన్ క్యాన్సర్ కణాలను అపోప్టోసిస్ నుండి రక్షిస్తుంది. గ్లైకోలిసిస్‌పై ఆధారపడే అనేక ప్రాణాంతక క్యాన్సర్ కణజాలాలలో హెచ్‌కె 2 అతిగా ఒత్తిడి చెందుతుంది, అయితే దాని వ్యక్తీకరణ సాధారణ ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో పరిమితం. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి

• vecabrutinib

మౌఖికంగా లభించే రెండవ తరం, బ్రూటన్ యొక్క టైరోసిన్ కినేస్ (BTK; బ్రూటన్ అగామాగ్లోబులినిమియా టైరోసిన్ కినేస్) యొక్క రివర్సిబుల్ ఇన్హిబిటర్, సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, వెకాబ్రూటినిబ్ నాన్-కోవాలెంట్లీ వైల్డ్-టైప్ మరియు BTK యొక్క C481S పరివర్తన చెందిన రూపం రెండింటినీ బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, BTK క్రియాశీల సైట్‌లోని ప్రతిఘటన మ్యుటేషన్, దీనిలో సిస్టీన్ 481 వద్ద సెరైన్కు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటుంది. ఇది క్రియాశీలతను నిరోధిస్తుంది. B- సెల్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ (BCR) సిగ్నలింగ్ మార్గం మరియు దిగువ మనుగడ మార్గాల యొక్క BTK- మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలత. ఇది BTK ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే ప్రాణాంతక B- కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఇతర BTK నిరోధకాలతో పోలిస్తే, వెకాబ్రూటినిబ్‌కు BTK C481 సైట్‌తో పరస్పర చర్య అవసరం లేదు మరియు BTK C481S మ్యుటేషన్‌ను కలిగి ఉన్న కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది. ఇతర కోలుకోలేని BTK నిరోధకాలు BTK యొక్క కార్యాచరణను నిరోధించడానికి C481 సైట్‌కు సమిష్టిగా బంధిస్తాయి; C481S మ్యుటేషన్ ఆ బంధాన్ని నిరోధిస్తుంది. సైటోప్లాస్మిక్ టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క Src- సంబంధిత BTK / Tec కుటుంబ సభ్యుడైన BTK, B- సెల్ ప్రాణాంతకతలో అధికంగా ఒత్తిడి కలిగి ఉంటుంది; బి-లింఫోసైట్ల అభివృద్ధి, క్రియాశీలత, సిగ్నలింగ్, విస్తరణ మరియు మనుగడలో ఇది ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్.

• వెక్టిబిక్స్

(దీనికి ఇతర పేరు: పానితుముమాబ్)

• Vectrin

(దీనికి ఇతర పేరు: మినోసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• వెకురోనియం బ్రోమైడ్

కండరాల సడలింపు లక్షణంతో క్యూరే యొక్క సహజంగా సంభవించే ఆల్కలాయిడ్ల యొక్క సింథటిక్ స్టెరాయిడ్ ఉత్పన్నమైన వెకురోనియం యొక్క బ్రోమైడ్ ఉప్పు రూపం. వెకురోనియం బ్రోమైడ్ అస్థిపంజర కండరాల యొక్క న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్ వద్ద నికోటినిక్ గ్రాహకాల కోసం ఎసిటైల్కోలిన్‌తో పోటీపడుతుంది, తద్వారా ఎసిటైల్కోలిన్ యొక్క చర్యను నిరోధిస్తుంది మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరను డిపోలరైజ్ చేయకుండా నాడీ ప్రసారాన్ని అడ్డుకుంటుంది. ఇది అస్థిపంజర కండరాల సడలింపు మరియు పక్షవాతంకు దారితీస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి.

• vedolizumab

మానవ లింఫోసైట్ పేయర్ యొక్క ప్యాచ్ సంశ్లేషణ అణువు 1 (LPAM-1; ఆల్ఫా 4 బీటా 7; a4b7) కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన పున omb సంయోగ మానవరూప ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G1 (IgG1) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు సంభావ్య యాంటీనోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. పరిపాలన తరువాత, వెడోలిజుమాబ్ సమగ్ర ఎ 4 బి 7 తో బంధిస్తుంది మరియు టి లింఫోసైట్ల యొక్క ఉపసమితి యొక్క ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడిన ఎ 4 బి 7 యొక్క బైండింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది, దాని సహజ లిగాండ్, మ్యూకోసల్ అడ్రెసిన్ సెల్ సంశ్లేషణ అణువు -1 (మాడ్కామ్ -1) కు ప్రధానంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది గట్ ఎండోథెలియల్ కణాల ఉపరితలం. ఇది a4b7- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్, ఎండోథెలియమ్‌కు లింఫోసైట్లు అంటుకోవడం మరియు ఎండోథెలియం అంతటా టి లింఫోసైట్లు ఎర్రబడిన జీర్ణశయాంతర (జిఐ) కణజాలంలోకి మారడాన్ని నిరోధిస్తుంది. ప్రభావిత ప్రాంతానికి ఈ చొరబాట్లను నివారించడం ద్వారా, మంట తగ్గుతుంది. హ్యూమన్ లింఫోసైట్ a4b7 ఇంటిగ్రేన్, జీర్ణశయాంతర (జిఐ) మంటలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది; ఇది కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది. ఆల్ఫా 4 బీటా 7 / మాడ్కామ్ -1 సిగ్నలింగ్ మార్గం టి లింఫోసైట్లు పేగు కణజాలానికి చేరుకోవడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్.

• VEGF నిరోధకం PTC299

మౌఖికంగా జీవ లభ్యత, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) సంశ్లేషణ యొక్క చిన్న అణువు నిరోధకం సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనెసిస్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. VEGF నిరోధకం PTC299 VEGF మెసెంజర్ RNA (mRNA) యొక్క 5'- మరియు 3'-అనువదించని ప్రాంతాలను (UTR) ఎంచుకోవడం ద్వారా పోస్ట్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ప్రకారం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంటుంది, తద్వారా VEGF యొక్క అనువాదాన్ని నివారిస్తుంది. ఇది VEGF ప్రోటీన్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది మరియు కణితి మరియు రక్తప్రవాహంలో దాని స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది. ప్రతిగా, ఇది వలసల నిరోధం, విస్తరణ మరియు ఎండోథెలియల్ కణాల మనుగడ, మైక్రోవేస్సెల్ ఏర్పడటం, కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం మరియు చివరికి కణితి కణాల మరణం యొక్క ప్రేరణకు దారితీయవచ్చు. VEGF లు వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి మరియు యాంజియోజెనిసిస్ సమయంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. అదనంగా, PTC299 ఇతర కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క యాంటీటూమర్ కార్యాచరణను మెరుగుపరుస్తుంది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [35]

• VEGF / HGF- టార్గెటింగ్ DARPin MP0250

రూపకల్పన చేసిన యాంకిరిన్ రిపీట్ ప్రోటీన్లు (DARPin) ఆధారిత ఏజెంట్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) మరియు హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (HGF) ను లక్ష్యంగా చేసుకుని, సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. ప్రతిరోధకాలతో పోలిస్తే, DARPins పరిమాణంలో చిన్నవి, అనుకూలమైన ఫార్మకోకైనటిక్స్ కలిగి ఉంటాయి మరియు అధిక అనుబంధ బంధం మరియు సమర్థత రెండింటినీ అనుమతిస్తాయి. పరిపాలన తరువాత, VEGF / HGF- టార్గెటింగ్ DARPin MP0250 HGF మరియు VEGF రెండింటినీ బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది. ఇది HGF- మరియు VEGF- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు HGF / VEGF-overexpressing కణితి కణాల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ హెచ్‌జిఎఫ్ సిగ్నలింగ్‌పై నిరోధక ప్రభావం కారణంగా బోలు ఎముకల వ్యాధిని కూడా నివారిస్తుంది. HGF మరియు VEGF వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడతాయి మరియు పెరిగిన కణాల విస్తరణ, వలస మరియు సంశ్లేషణతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ([36]

• VEGFR నిరోధకం KRN951

వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్స్ (VEGFR లు) 1 మరియు 2 యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే క్వినోలిన్-యూరియా డెరివేటివ్ ఇన్హిబిటర్ సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిసిస్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. VEGFR నిరోధకం KRN951 VEGFRs 1 మరియు 2 యొక్క VEGF- ప్రేరిత ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా వలసలు, విస్తరణ మరియు ఎండోథెలియల్ కణాల మనుగడ, మైక్రోవేస్సెల్ ఏర్పడటం, కణితి కణాల విస్తరణ నిరోధం మరియు కణితి కణాల మరణం ఏర్పడవచ్చు. VEGFR ల యొక్క వ్యక్తీకరణ వివిధ రకాల కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [37]

• VEGFR / FGFR నిరోధకం ODM-203

సంభావ్య యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR లు) మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (FGFR లు) మౌఖికంగా లభించే నిరోధకం. VEGFR / FGFR నిరోధకం ODM-203 VEGFR లు మరియు FGFR లను రెండింటినీ నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా VEGFR- మరియు FGFR- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ నిరోధం ఏర్పడవచ్చు. ఇది VEGFR మరియు / లేదా FGFR ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితి కణాలలో యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. VEGFR లు మరియు FGFR లు రెండూ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినాసెస్ యొక్క సూపర్ ఫ్యామిలీకి చెందినవి మరియు వివిధ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి  . ( [38]

• VEGFR / PDGFR డ్యూయల్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ TAK-593

వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (విఇజిఎఫ్ఆర్) మరియు ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (పిడిజిఎఫ్‌ఆర్) రెండింటి యొక్క చిన్న-అణువు రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ కలిగిన నోటి సూత్రీకరణ సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో ఉంటుంది. TAK-593 VEGFR మరియు PDGFR లను ఎంపిక చేస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [39]

• VEGFR1-1084 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్

సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్, యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 1 (VEGFR1 లేదా Flt-1) యొక్క HLA-A * 2402-నిరోధిత ఎపిటోప్ కలిగిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్. టీకా తరువాత, VEGFR1-1084 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ కణితి మైక్రోవాస్క్యులేచర్ యొక్క VEGFR1- వ్యక్తీకరించే ఎండోథెలియల్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది కణితి యాంజియోజెనిసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధించవచ్చు. VEGFR1, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, కణితి మైక్రోవాస్క్యులేచర్ యొక్క ఎండోథెలియల్ కణాలపై అధికంగా ఒత్తిడి చేయవచ్చు మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, దండయాత్ర మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, ఇవి హెచ్‌ఎల్‌ఏ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధిస్తాయి, ఇవి యాంటిజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తాయి. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [40]

• VEGFR-2 DNA వ్యాక్సిన్ VXM01

సాల్మొనెల్లా టైఫిమురియం ఎన్కోడింగ్ మురిన్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (VEGFR-2) (VXM01) అనే బ్యాక్టీరియం యొక్క అటెన్యూయేటెడ్ స్ట్రెయిన్ కలిగిన మౌఖికంగా లభించే DNA క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్, సంభావ్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్, యాంటీ యాంజియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యలతో. నోటి పరిపాలన మరియు విజయవంతమైన ట్రాన్స్డక్షన్ తరువాత, VEGFR-2 DNA టీకా VXM01, VEGFR-2 ను వ్యక్తీకరిస్తుంది, CD-cell యాక్టివేషన్ మార్కర్ల యొక్క వ్యక్తీకరణను CD25, interleukin-2, ప్రారంభ T- సెల్ యాక్టివేషన్ యాంటిజెన్ CD69 మరియు లింఫోసైట్ ఫంక్షన్ -అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ LFA-2. రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన కణితి వాస్కులెచర్లో కనిపించే వేగంగా పెరుగుతున్న VEGFR-2 ను వ్యక్తీకరించే ఎండోథెలియల్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, తద్వారా యాంజియోజెనిసిస్‌ను అడ్డుకుంటుంది, ఇది చివరికి కణితి కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది.

• VEGFR2 టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ PF-00337210

యాంటీ-యాంజియోజెనెసిస్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైప్ 2 (VEGFR2) యొక్క మౌఖికంగా లభించే ATP- పోటీ నిరోధకం. పరిపాలన తరువాత, VEGFR2 టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ PF-00337210 ఎంపిక VEGFR2 తో బంధిస్తుంది మరియు దాని ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా వలసలు, విస్తరణ మరియు ఎండోథెలియల్ కణాల మనుగడ, మైక్రోవేస్సెల్ ఏర్పడటం, కణితి కణాల విస్తరణ యొక్క నిరోధం మరియు చివరికి కణితి ఏర్పడవచ్చు. సెల్ మరణం. VEGFR2, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, తరచూ వివిధ రకాల కణితుల రకాలను ఎక్కువగా ప్రభావితం చేస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [41]

• VEGFR2-169 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్

సంభావ్య ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటరీ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (VEGFR) 2 యొక్క HLA-A * 2402-నిరోధిత ఎపిటోప్ కలిగిన పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్. పరిపాలన తరువాత, VEGFR2-169 పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ VEGFR2- వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్ (CTL) ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. VEGFR2, రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్, వివిధ రకాల కణితి రకాలు ఎక్కువగా ఉంటుంది; అతిగా ఎక్స్ప్రెషన్ కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. HLA-A * 2402 అనేది MHC క్లాస్ I అణువు, ఇది CD8 + T కణాలకు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌లను అందిస్తుంది; ఎపిటోప్ రూపకల్పన హెచ్‌టిఎల్‌ఎ-ఎ * 2402 కు అత్యంత సమర్థవంతంగా బంధించే ఎపిటోప్‌లకు పరిమితం చేయబడింది, యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ ఇమ్యునోజెనిసిటీని మెరుగుపరుస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [42]

• VEGFR2- లక్ష్యంగా ఉన్న కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్ BR55

లిపోపెప్టైడ్-ఆధారిత, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ 2 (VEGRF2) - యాంజియోజెనెసిస్ యొక్క మాలిక్యులర్ ఇమేజింగ్ యొక్క ఆస్తితో టార్గెటెడ్ కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్. పెర్ఫ్లోరోబ్యూటేన్ కలిగిన లిపిడ్-షెల్డ్ మైక్రోబబుల్ పొరలో బయోస్పెసిఫిక్ హెటెరోడైమర్ పెప్టైడ్‌ను చేర్చడం ద్వారా BR55 తయారు చేయబడుతుంది; పెప్టైడ్ ప్రత్యేకంగా ట్యూమరల్ వాస్కులర్ ఎండోథెలియంపై వ్యక్తీకరించబడిన VEGFR2 తో బంధిస్తుంది, ఇది క్రియాశీల యాంజియోజెనిసిస్ యొక్క సైట్ల యొక్క అల్ట్రాసౌండ్ ఇమేజింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [43]

• Veglin

(దీనికి ఇతర పేరు: వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ యాంటిసెన్స్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్)

• వీఐపి నియమావళి

విన్బ్లాస్టిన్, ఐఫోస్ఫామైడ్ మరియు సిస్ప్లాటిన్‌లతో కూడిన నియమావళి అధునాతన-దశ జెర్మ్ సెల్ గోనాడల్ క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు. ( [44]

• velafermin

ప్రో-ప్రొలిఫెరేటివ్ యాక్టివిటీతో పున omb సంయోగం చేసే మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ -20 (rhFGF-20) ప్రోటీన్. వెలాఫెర్మిన్ DNA సంశ్లేషణ మరియు కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది, ప్రత్యేకంగా ఎపిథీలియల్ మరియు మెసెన్చైమల్ కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు రేడియేషన్ లేదా కెమోథెరపీ-ప్రేరిత నోటి మ్యూకోసిటిస్‌ను నిరోధించవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [45]

• Velcade

(దీనికి ఇతర పేరు: బోర్టెజోమిబ్)

• veliparib

కెమోసెన్సిటైజింగ్ మరియు యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో పాలి (ADP- రైబోస్) పాలిమరేస్ (PARP) -1 మరియు -2 నిరోధకం. చికిత్సా సాంద్రతలలో ఒకే ఏజెంట్‌గా యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ ఎఫెక్ట్స్ లేకుండా, ABT-888 PARP లను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా DNA మరమ్మత్తును నిరోధిస్తుంది మరియు DNA- దెబ్బతినే ఏజెంట్ల యొక్క సైటోటాక్సిసిటీని శక్తివంతం చేస్తుంది. PARP న్యూక్లియర్ ఎంజైమ్‌లు DNA సింగిల్ లేదా డబుల్ స్ట్రాండ్ బ్రేక్‌ల ద్వారా సక్రియం చేయబడతాయి, దీని ఫలితంగా DNA మరమ్మతులో పాల్గొన్న ఇతర అణు DNA బైండింగ్ ప్రోటీన్‌ల యొక్క పాలీ (ADP-ribosyl) సంభవిస్తుంది; పాలీ (ADP-ribosyl) ation సమర్థవంతమైన DNA మరమ్మత్తుకు మరియు ఆక్సిడెంట్స్, ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్లు లేదా అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన తేలికపాటి జెనోటాక్సిక్ ఒత్తిళ్లకు గురయ్యే కణాల విస్తరణకు దోహదం చేస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [46]

• veltuzumab

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో CD20 యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా పూర్తిగా మానవీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. బైండింగ్ తరువాత, వెల్టుజుమాబ్ సిడి 20 ని అధికంగా కణాలలో కణాలలో కాంప్లిమెంట్-డిపెండెంట్ సెల్ లిసిస్ (సిడిసిఎల్) మరియు యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ సెల్-మెడియేటెడ్ సైటోటాక్సిసిటీ (ఎడిసిసి) ను ప్రేరేపిస్తుంది. సిడి 20 యాంటిజెన్ అనేది హైడ్రోఫోబిక్ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్, ఇది ప్రీ-బి మరియు పరిపక్వ బి లింఫోసైట్లపై ఉంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [47]

• vemurafenib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో BRAF (V600E) కినేస్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, ATP- పోటీ, చిన్న-అణువుల నిరోధకం. వేమురాఫెనిబ్ BRAF (V600E) కినేస్ యొక్క ATP- బైండింగ్ సైట్‌తో ఎన్నుకుంటుంది మరియు దాని కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా BRAF (V600E) కినేస్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ట్యూమర్ కణాలలో దిగువకు అధిక-సక్రియం చేయబడిన MAPK సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క నిరోధం మరియు కణితి తగ్గుతుంది కణాల విస్తరణ. BRAF జన్యు ఉత్పరివర్తనాలలో సుమారు 90% అవశేష 600 (V600E) వద్ద వాలైన్-టు-గ్లూటామిక్ యాసిడ్ మ్యుటేషన్ కలిగి ఉంటుంది; ఆంకోజీన్ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి, BRAF (V600E) కినేస్, MAPK సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని అధికంగా సక్రియం చేసే గణనీయమైన ఎత్తైన కార్యాచరణను ప్రదర్శిస్తుంది. BRAF (V600E) జన్యు పరివర్తన సుమారు 60% మెలనోమాలో, మరియు మెలనోమా, కొలొరెక్టల్, థైరాయిడ్ మరియు ఇతర క్యాన్సర్లతో సహా అన్ని ఘన కణితుల్లో 8% లో ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [48]

• Venclexta

(దీనికి ఇతర పేరు: వెనెటోక్లాక్స్)

• venetoclax

యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ Bcl-2 యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే, ఎంచుకున్న చిన్న అణువు నిరోధకం, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో. వెనెటోక్లాక్స్ Bcl-2 ప్రోటీన్ల యొక్క స్థానిక లిగాండ్స్ మరియు Bcl-2 ప్రోటీన్ల యొక్క హైడ్రోఫోబిక్ గాడికి కట్టుబడి, తద్వారా Bcl-2 కార్యకలాపాలను అణచివేస్తుంది మరియు కణితి కణాలలో అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియలను పునరుద్ధరిస్తుంది. Bcl-2 ప్రోటీన్ కొన్ని క్యాన్సర్లలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు అపోప్టోసిస్ నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; దాని వ్యక్తీకరణ పెరిగిన resistance షధ నిరోధకత మరియు కణితి కణాల మనుగడతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. Bcl-2 ఇన్హిబిటర్ నావిటోక్లాక్స్‌తో పోలిస్తే, ఈ ఏజెంట్ bcl-XL ని నిరోధించదు మరియు bcl-XL- మధ్యవర్తిత్వ త్రోంబోసైటోపెనియాకు కారణం కాదు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [49]

• venlafaxine

యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో సింథటిక్ ఫెనెథైలామైన్ సైక్లిక్ ఉత్పన్నం. వెన్లాఫాక్సిన్ మరియు దాని క్రియాశీల జీవక్రియ, ఓ-డెస్మెథైల్వెన్లాఫాక్సిన్ (ODV), న్యూరోనల్ సెరోటోనిన్ మరియు నోర్పైన్ఫ్రైన్ రీఅప్టేక్ మరియు బలహీనమైన డోపామైన్ రీఅప్టేక్ ఇన్హిబిటర్స్ యొక్క శక్తివంతమైన నిరోధకాలు. ఈ ఏజెంట్ హార్మోన్ సంబంధిత వాసోమోటర్ లక్షణాలను తగ్గించవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి  . ( [50]

• వెన్లాఫాక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ పొడిగించిన విడుదల

యాంటీలాప్రెసెంట్ మరియు యాంటీ-యాంగ్జైటీతో, వెన్లాఫాక్సిన్ యొక్క హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు రూపం, సింథటిక్ ఫినెథైలామైన్ సైక్లిక్ డెరివేటివ్ మరియు సెరోటోనిన్ (5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టామైన్; 5-హెచ్టి) మరియు నోర్పైన్ఫ్రైన్ (ఎన్ఇ) రీఅప్టేక్ ఇన్హిబిటర్ (ఎస్ఎన్ఆర్ఐ) కార్యకలాపాలు మరియు న్యూరోపతిక్ నొప్పి చికిత్సలో సంభావ్య ఉపయోగంతో. పరిపాలన తరువాత, వెన్లాఫాక్సిన్ సూత్రీకరణ నుండి నియంత్రిత పద్ధతిలో ఎక్కువ కాలం విడుదల అవుతుంది. వెన్లాఫాక్సిన్, మరియు దాని ప్రధాన క్రియాశీల మెటాబోలైట్, ఓ-డెస్మెథైల్వెన్లాఫాక్సిన్ (ODV), సినాప్టిక్ చీలికలో ప్రీ-సినాప్టిక్ 5-HT మరియు NE ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లతో ఎంపిక చేయబడి, 5-HT మరియు NE యొక్క తిరిగి తీసుకోవడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు కొంతవరకు డోపామైన్, తద్వారా కార్యకలాపాలను పొడిగించడం మరియు శక్తివంతం చేయడం మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (సిఎన్ఎస్) లో ఈ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్స్ మధ్యవర్తిత్వం వహించడం. ఇది నిస్పృహ మరియు ఆత్రుత స్థితులను తొలగిస్తుంది. అదనంగా, వెన్లాఫాక్సిన్ న్యూరోనల్ NE పున up ప్రారంభం మరియు నోకిసెప్టివ్ మార్గాలను నిరోధించడం ద్వారా లేదా మోనోఅమినెర్జిక్ మరియు ఓపియోడెర్జిక్ వ్యవస్థలను నియంత్రించే సామర్థ్యం ద్వారా అనాల్జేసిక్ ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [51]

• Venofer

(దీనికి ఇతర పేరు: ఐరన్ సుక్రోజ్ ఇంజెక్షన్)

• Venoglobulin-నేను

(దీనికి ఇతర పేరు: చికిత్సా రోగనిరోధక గ్లోబులిన్)

• Venoglobulin-S

(దీనికి ఇతర పేరు: చికిత్సా రోగనిరోధక గ్లోబులిన్)

• Ventavis

(దీనికి ఇతర పేరు: ఇలోప్రోస్ట్)

• వెంటోలిన్

(దీనికి ఇతర పేరు: అల్బుటెరోల్ సల్ఫేట్)

• vepoloxamer

అయోనిక్ కాని పాలియోక్సిప్రొఫైలిన్-ఆధారిత కోపాలిమర్ పోలోక్సామర్ 188 యొక్క శుద్ధి చేసిన రూపం, హైడ్రోఫిలిక్ సైడ్ గొలుసులతో కూడిన హైడ్రోఫోబిక్ కోర్, సైటోప్రొటెక్టివ్, హెమోరియోలాజిక్, యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ, యాంటీ థ్రోంబోటిక్ మరియు ఫైబ్రినోలైటిక్ కార్యకలాపాలతో ఉంటుంది. చర్య యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం పూర్తిగా స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, ఇంట్రావీనస్ పరిపాలనపై, వెపోలోక్సామర్ యొక్క హైడ్రోఫోబిక్ పాలియోక్సిప్రొఫైలిన్ కోర్ దెబ్బతిన్న కణ త్వచాల యొక్క హైడ్రోఫోబిక్ సైట్‌లకు విరుద్ధంగా కట్టుబడి, తద్వారా దెబ్బతిన్న ప్రదేశాలను పూర్తిగా కవర్ చేస్తుంది. ఇది ఇతర హైడ్రోఫోబిక్ అణువుల అటాచ్మెంట్, అయాన్ల వంటి కణాల లీకేజీని నిరోధిస్తుంది మరియు దెబ్బతిన్న కణం యొక్క సమగ్రతను పునరుద్ధరిస్తుంది. రక్తనాళాల గోడలలో దెబ్బతిన్న కణాలకు వెపోలోక్సామర్‌ను బంధించడం కణాల సంకలనాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు రక్త ప్రవాహాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. దెబ్బతిన్న సైట్‌లను ఆక్రమించడం ద్వారా, ఈ ఏజెంట్ తాపజనక ప్రక్రియలను కూడా నిరోధిస్తుంది, థ్రోంబోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు ఫైబ్రినోలిసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. లిపిడ్ కణ త్వచం యొక్క హైడ్రోఫోబిక్ ప్రాంతం ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో బహిర్గతం కానందున, వెపోలోక్సామర్ ఆరోగ్యకరమైన కణాలకు కట్టుబడి ఉండదు. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్ . ( [52]

• verapamil

ఫెనిలాల్కిలామైన్ కాల్షియం ఛానల్ నిరోధించే ఏజెంట్. వెరాపామిల్ మయోకార్డియల్ మరియు వాస్కులర్ నునుపైన కండరాల కణాలలోకి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ కాల్షియం అయాన్ల యొక్క ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రవాహాన్ని నిరోధిస్తుంది, దీనివల్ల ప్రధాన కొరోనరీ మరియు దైహిక ధమనుల విస్ఫారణం మరియు మయోకార్డియల్ కాంట్రాక్టిలిటీ తగ్గుతుంది. ఈ ఏజెంట్ కొన్ని మల్టీ-డ్రగ్ రెసిస్టెంట్ కణితులలో అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడిన -షధ ప్రవాహ పంప్ పి-గ్లైకోప్రొటీన్‌ను కూడా నిరోధిస్తుంది మరియు కొన్ని యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ల సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [53]

• వెరాపామిల్ ఎస్.ఆర్

(దీనికి ఇతర పేరు: వెరాపామిల్)

• Veregen

(దీనికి ఇతర పేరు: కునెకాటెచిన్స్ లేపనం)

• Vermox

(దీనికి ఇతర పేరు: మెబెండజోల్)

• పాండిత్యంలో

(దీనికి ఇతర పేరు: మిడాజోలం హైడ్రోక్లోరైడ్)

• verteporfin

ఫోటోడైనమిక్ కార్యాచరణతో సింథటిక్ లైట్-యాక్టివేటెడ్ ఏజెంట్. దైహిక పరిపాలన తరువాత, వెర్టెపోర్ఫిన్ కంటిలోని నియోవెల్స్‌లో పేరుకుపోతుంది మరియు ఒకసారి ఆక్సిజన్ సమక్షంలో నాన్‌థర్మల్ ఎరుపు కాంతి ద్వారా ప్రేరేపించబడి, అధిక రియాక్టివ్ స్వల్పకాలిక సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ మరియు ఇతర రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ రాడికల్స్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా నియోవాస్కులర్ ఎండోథెలియం మరియు రక్తనాళాల మూసివేతకు స్థానికంగా నష్టం జరుగుతుంది . ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [54]

• వెర్బులిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్

సంభావ్య ద్వంద్వ యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో కూడిన క్వినజోలిన్ ఉత్పన్నం. వెరుబులిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది మరియు మైక్రోటూబ్యూల్ ఏర్పడటానికి అంతరాయం కలిగిస్తుంది, దీని ఫలితంగా మైటోటిక్ స్పిండిల్ అసెంబ్లీ, G2 / M దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు సెల్ మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ పి-గ్లైకోప్రొటీన్, మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్-అసోసియేటెడ్ ప్రోటీన్ 1 (MRP1) మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ నిరోధక ప్రోటీన్ 1 (BCRP1) వంటి మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ ABC ట్రాన్స్పోర్టర్స్ యొక్క అనేక ఉపరకాలకు ఒక ఉపరితలం కాదు; అందువల్ల, ఈ రవాణాదారులను వ్యక్తీకరించే మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్ (MDR) కణితులకు చికిత్స చేయడానికి ఇది ఉపయోగపడుతుంది. అదనంగా, వాస్కులర్ డిస్ట్రప్టింగ్ ఏజెంట్ (VDA) గా, MPC-6827 ప్రత్యేకంగా కణితి మైక్రోవాస్క్యులేచర్కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఇది తీవ్రమైన ఇస్కీమియా మరియు భారీ కణితి కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [55]

• Verzenio

(దీనికి ఇతర పేరు: అబెమాసిక్లిబ్)

• Vesanoid

(దీనికి ఇతర పేరు: ట్రెటినోయిన్)

• Vfend

(దీనికి ఇతర పేరు: వోరికోనజోల్)

• L-viagenpumatucel

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ gp96 ఫ్యూజన్ (gp96-Ig) యొక్క పున omb సంయోగ రహస్య రూపాన్ని వ్యక్తీకరించే యాజమాన్య, అలోజెనిక్ ట్యూమర్ సెల్ టీకా. వయాజెన్‌పుమాటుసెల్-ఎల్ పరిపాలన తరువాత, రేడియేటెడ్ లైవ్ ట్యూమర్ కణాలు నిరంతరం జిపి 96-ఇజితో పాటు దాని చాపెరోన్డ్ ట్యూమర్ అనుబంధ యాంటిజెన్‌లను (టిఎఎ) రక్త ప్రవాహంలోకి స్రవిస్తాయి, తద్వారా యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలు, నేచురల్ కిల్లర్ కణాలు మరియు ప్రైమింగ్ శక్తివంతమైన సైటోటాక్సిక్ టి లింఫోసైట్లు (సిటిఎల్) ఎండోజెనస్ కణితి కణాలపై TAA లకు వ్యతిరేకంగా స్పందించడానికి. ఇంకా, ఈ టీకా పునరావృతమయ్యే క్యాన్సర్ కణాలతో పోరాడగల దీర్ఘకాలిక మెమరీ టి కణాలను ప్రేరేపిస్తుంది. gp96-Ig అనేది gp96 యొక్క KDEL నిలుపుదల క్రమాన్ని భర్తీ చేయడం ద్వారా నిర్మించబడింది, సాధారణంగా ఎండోప్లాస్మాటిక్ రెటిక్యులం-రెసిడెంట్ చాపెరోన్ పెప్టైడ్, మౌస్ మరియు మానవ IgG1 యొక్క Fc భాగంతో. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [56]

• Viagmox

(దీనికి ఇతర పేరు: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• వయాగ్రా

(దీనికి ఇతర పేరు: సిల్డెనాఫిల్ సిట్రేట్)

• Vibativ

(దీనికి ఇతర పేరు: టెలావాన్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• Vibramycin

(దీనికి ఇతర పేరు: డాక్సీసైక్లిన్ కాల్షియం)

• వైకొడిన్

(దీనికి ఇతర పేరు: హైడ్రోకోడోన్ / ఎసిటమినోఫెన్)

• Victoza

(దీనికి ఇతర పేరు: లిరాగ్లుటైడ్)

• Victoza

(దీనికి ఇతర పేరు: లిరాగ్లుటైడ్)

• Victrelis

(దీనికి ఇతర పేరు: బోస్‌ప్రెవిర్)

• vidarabine

యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో స్ట్రెప్టోమైసెస్ యాంటీబయాటికస్ అనే బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయబడిన న్యూక్లియోసైడ్ యాంటీబయాటిక్. విదారాబైన్ DNA పాలిమరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణాలలో DNA ప్రతిరూపణ నిరోధించబడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [57]

• Vidaza

(దీనికి ఇతర పేరు: అజాసిటిడిన్)

• చూస్తున్నది

(దీనికి ఇతర పేరు: పోవిడోన్-అయోడిన్ ద్రావణం)

• Videx

(దీనికి ఇతర పేరు: డిడనోసిన్)

• Videx EC

(దీనికి ఇతర పేరు: డిడనోసిన్)

• జాగరణ

(దీనికి ఇతర పేరు: bi-shRNA-furin / GMCSF- ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ ఆటోలోగస్ ట్యూమర్ సెల్ టీకా)

• vilaprisan

యాంటీ-ప్రొజెస్టెరాన్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మౌఖికంగా లభించే ప్రొజెస్టిన్ మరియు సెలెక్టివ్ ప్రొజెస్టెరాన్ రిసెప్టర్ మాడ్యులేటర్ (SPRM). నోటి పరిపాలన తరువాత, విలాప్రిసన్ ప్రొజెస్టెరాన్-ప్రతిస్పందించే కణజాలంలో ప్రొజెస్టెరాన్ రిసెప్టర్ (పిఆర్) తో పోటీపడుతుంది మరియు పిఆర్-మధ్యవర్తిత్వ జన్యు వ్యక్తీకరణను నిరోధిస్తుంది. ఇది పునరుత్పత్తి వ్యవస్థలో ప్రొజెస్టెరాన్ కార్యకలాపాలకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది మరియు PR లను అధికంగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణాలలో PR- మధ్యవర్తిత్వ విస్తరణ ప్రభావాలను నిరోధించవచ్చు. ఫలితంగా, ఈ ఏజెంట్ అండోత్సర్గమును అణిచివేస్తుంది మరియు ఎండోమెట్రియల్ కణజాలం లేదా గర్భాశయ ఫైబ్రాయిడ్ ఏర్పడటాన్ని నిరోధించవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [58]

• vildagliptin

హైపోగ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలతో సైనోపైర్రోలిడిన్-ఆధారిత, డైపెప్టిడైల్ పెప్టిడేస్ 4 (డిపిపి -4) యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యత నిరోధకం. విల్డాగ్లిప్టిన్ యొక్క సైనో మోయిటీ జలవిశ్లేషణకు లోనవుతుంది మరియు ఈ క్రియారహిత జీవక్రియ ప్రధానంగా మూత్రం ద్వారా విసర్జించబడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [59]

• విన్బ్లాస్టిన్ సల్ఫేట్

విన్‌బ్లాస్టిన్ యొక్క సల్ఫేట్ ఉప్పు, యాంటినియోప్లాస్టిక్ లక్షణాలతో కాథరాంథస్ రోజస్ (మడగాస్కర్ పెరివింకిల్) మొక్క నుండి వేరుచేయబడిన సహజ ఆల్కలాయిడ్. విన్‌బ్లాస్టిన్ మైటోసిస్ సమయంలో మైక్రోటూబ్యూల్ ఏర్పడటానికి మరియు పనితీరుకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు గ్లూటామిక్ యాసిడ్ జీవక్రియకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [60]

• విన్‌క్రిస్టీన్ సల్ఫేట్

సహజ ఆల్కలాయిడ్ యొక్క సల్ఫేట్ ఉప్పు వింకా రోసియా లిన్న్ మొక్క నుండి యాంటీమిటోటిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో వేరుచేయబడుతుంది. విన్‌క్రిస్టీన్ కణ చక్రం యొక్క S దశలో మైక్రోటూబ్యూల్స్ మరియు స్పిండిల్ ప్రోటీన్‌లతో కోలుకోలేని విధంగా బంధిస్తుంది మరియు మైటోటిక్ కుదురు ఏర్పడటానికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది, తద్వారా మెటాఫేస్‌లో కణితి కణాలను అరెస్టు చేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను కూడా డిపోలిమరైజ్ చేస్తుంది మరియు అమైనో ఆమ్లం, చక్రీయ AMP మరియు గ్లూటాతియోన్ జీవక్రియతో కూడా జోక్యం చేసుకోవచ్చు; కాల్మోడ్యులిన్-ఆధారిత Ca ++ -ట్రాన్స్పోర్ట్ ATPase కార్యాచరణ; సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ; మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం మరియు లిపిడ్ బయోసింథసిస్. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [61]

• విన్‌క్రిస్టీన్ సల్ఫేట్ లిపోజోమ్

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో విన్‌క్రిస్టీన్ సల్ఫేట్ యొక్క స్పింగోమైలిన్ / కొలెస్ట్రాల్ లిపోసోమల్ సూత్రీకరణ. వింకా రోసియా మొక్క నుండి వేరుచేయబడిన వింకా ఆల్కాయిడ్, ట్యూబులిన్‌తో కోలుకోలేని విధంగా బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ / వేరుచేయడం డైనమిక్స్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, తద్వారా మైటోటిక్ కుదురు ఏర్పడకుండా మరియు మెటాఫేస్‌లో సెల్ సైకిల్ అరెస్టుకు దారితీస్తుంది. లిపోసోమల్ ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ విన్‌క్రిస్టీన్ యొక్క జీవ లభ్యతను పొడిగిస్తుంది, కణితి కణజాలాలకు దాని డెలివరీని పెంచుతుంది మరియు దాని విషపూరిత ప్రొఫైల్‌ను తగ్గిస్తుంది. ప్రామాణిక లిపోసోమల్ డెలివరీతో పోలిస్తే, స్పింగోసోమల్ delivery షధ పంపిణీ సీరం drug షధ ప్రసరణ సమయాన్ని మరింత పెంచుతుంది మరియు కణితి ప్రదేశాలలో చేరడం పెంచుతుంది, తద్వారా సమర్థత మరింత పెరుగుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [62]

• విండెసిన్ సల్ఫేట్

విండెసిన్ యొక్క సల్ఫేట్ ఉప్పు రూపం. విండెసిన్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌కు అంతరాయం ఏర్పడుతుంది మరియు మైటోటిక్ కుదురు మరియు కణ విభజన ఏర్పడకుండా చేస్తుంది; చికిత్స చేసిన కణాలు మైటోసిస్ చేయించుకోలేవు మరియు మెటాఫేజ్‌లో అరెస్టు చేయబడతాయి. ఈ ఏజెంట్ స్థూల కణ సంశ్లేషణకు కూడా అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [63]

• Vinetra

(దీనికి ఇతర పేరు: మస్కాడిన్ ద్రాక్ష చర్మ సారం)

• vinflunine

యాంటిట్యూబులిన్, యాంటినియోప్లాస్టిక్ మరియు యాంటీఆన్జియోజెనిక్ కార్యకలాపాలతో సెమీ సింథటిక్ వింకా ఆల్కలాయిడ్ వినోరెల్బైన్ యొక్క ద్వి-ఫ్లోరినేటెడ్ ఉత్పన్నం. విన్‌క్లూస్టైన్, విన్‌క్రిస్టీన్, విన్‌బ్లాస్టిన్ మరియు వినోరెల్‌బైన్ వంటి ఇతర వింకా ఆల్కలాయిడ్లతో పోల్చదగిన సాంద్రతలలో సమావేశమైన మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క స్థిరీకరణ లేకుండా ట్యూబులిన్ అసెంబ్లీని నిరోధిస్తుంది; మైక్రోటూబ్యూల్ డైనమిక్స్‌పై ఈ ప్రభావం మైటోసిస్ మరియు అపోప్టోసిస్‌లలో సెల్ చక్రం అరెస్టుకు దారితీస్తుంది. ఇతర వింకా ఆల్కలాయిడ్లతో పోలిస్తే, ఈ ఏజెంట్ వింకా-బైండింగ్ సైట్‌తో బలహీనంగా బంధిస్తుంది, ఇది విన్‌ఫ్లూనిన్ తగ్గిన న్యూరోటాక్సిసిటీని ప్రదర్శిస్తుందని సూచిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [64]

• వినోరెల్బైన్ టార్ట్రేట్

యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో పెరివింకిల్ ప్లాంట్ (వింకా రోసియా) యొక్క ఆకుల నుండి తీసుకోబడిన సెమిసింథటిక్ వింకా ఆల్కలాయిడ్ యొక్క డైటార్ట్రేట్ ఉప్పు. వినోరెల్బైన్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను మైక్రోటూబ్యూల్స్‌గా మరియు కుదురు ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు ఫలితంగా క్యాన్సర్ కణాల అపోప్టోసిస్ ఏర్పడుతుంది. మైటోటిక్ మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క నిరోధం యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, అయితే అక్షసంబంధ మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క నిరోధం వినోరెల్బైన్ యొక్క న్యూరోటాక్సిసిటీతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు అనిపిస్తుంది. సంబంధిత వింకా ఆల్కలాయిడ్స్‌తో పోల్చితే, విట్రోలో అక్షసంబంధ మైక్రోటూబ్యూల్స్ కంటే మైటోటిక్‌కు వ్యతిరేకంగా వినోరెల్బైన్ ఎక్కువ ఎంపిక అవుతుంది, ఇది న్యూరోటాక్సిసిటీ తగ్గడానికి కారణం కావచ్చు. ఈ ఏజెంట్ కూడా రేడియేషన్-సెన్సిటైజింగ్ ఏజెంట్. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [65]

• వినోరెల్బైన్ టార్ట్రేట్ ఎమల్షన్

యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సెమిసింథటిక్ వింకా ఆల్కలాయిడ్ వినోరెల్బైన్ యొక్క టార్ట్రేట్ ఉప్పు కలిగిన ఎమల్షన్. వినోరెల్బైన్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది, ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను మైక్రోటూబ్యూల్స్‌గా నిరోధిస్తుంది; కణ విభజన నిరోధించబడుతుంది, కణ చక్రం మెటాఫేజ్‌ను అరెస్టు చేస్తుంది మరియు కణ మరణం సంభవిస్తుంది. ఈ సూత్రీకరణలో నానోపార్టికల్స్ యొక్క సజాతీయ సస్పెన్షన్‌లో వినోరెల్బైన్ ఎమల్సిఫై చేయబడింది, ఇది సిరల ఎండోథెలియంను క్రియాశీల పదార్ధంతో ప్రత్యక్ష సంబంధంలోకి రాకుండా రక్షిస్తుంది, సిరల ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద వినోరెల్బైన్-అనుబంధ సిరల విషాన్ని తగ్గిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [66]

• వినోరెల్బైన్ టార్ట్రేట్ నోటి

వినోరెల్బైన్ యొక్క మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే టార్ట్రేట్ ఉప్పు, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సెమిసింథటిక్ వింకా ఆల్కలాయిడ్. వినోరెల్బైన్ ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది, తద్వారా ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను మైక్రోటూబ్యూల్స్‌గా మరియు కుదురు ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు ఫలితంగా క్యాన్సర్ కణాల అపోప్టోసిస్ ఏర్పడుతుంది. మైటోటిక్ మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క నిరోధం యాంటిట్యూమర్ కార్యకలాపాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, అయితే అక్షసంబంధ మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క నిరోధం వినోరెల్బైన్ యొక్క న్యూరోటాక్సిసిటీతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు అనిపిస్తుంది. సంబంధిత వింకా ఆల్కలాయిడ్స్‌తో పోల్చితే, విట్రోలో అక్షసంబంధ మైక్రోటూబ్యూల్స్ కంటే మైటోటిక్‌కు వ్యతిరేకంగా వినోరెల్బైన్ ఎక్కువ ఎంపిక అవుతుంది, ఇది న్యూరోటాక్సిసిటీ తగ్గడానికి కారణం కావచ్చు. ఈ ఏజెంట్ కూడా రేడియేషన్-సెన్సిటైజింగ్ ఏజెంట్. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి  . ( [67]

• vintafolide

నీటిలో కరిగే, ఫోలేట్-రిసెప్టర్-టార్గెటెడ్ కంజుగేట్ ఆఫ్ ఫోలేట్ మరియు వింకా ఆల్కలాయిడ్ డెసాసెటైల్విన్బ్లాస్టిన్ మోనోహైడ్రాజైడ్ (DAVLBH) సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. వింటాఫోలైడ్ యొక్క ఫోలేట్ మోయిటీ కణితి కణ ఉపరితలంపై ఫోలిక్ యాసిడ్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది మరియు ఏజెంట్ ఫోలేట్ రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా అంతర్గతీకరించబడుతుంది, ట్యూబులిన్-బైండింగ్ DAVLBH మోయిటీని నేరుగా కణితి కణంలోకి అందిస్తుంది; DAVLBH ట్యూబులిన్‌తో బంధించడం వలన మైక్రోటూబ్యూల్ అసెంబ్లీ-వేరుచేయడం డైనమిక్స్, సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మరియు ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ యొక్క అంతరాయం ఏర్పడుతుంది. ఫోలిక్ యాసిడ్ గ్రాహకాలు అనేక కణితి కణాల ఉపరితలాలపై తరచుగా నియంత్రించబడతాయి. DAVLBH అనేది సహజ ఉత్పత్తి విన్‌బ్లాస్టిన్ యొక్క ఉత్పన్నం. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [68]

• Viokace

(దీనికి ఇతర పేరు: ప్యాంక్రిలిపేస్)

• Vioxx

(దీనికి ఇతర పేరు: రోఫెకాక్సిబ్)

• విఐపి నియమావళి

ఆధునిక దశలోని జెర్మ్ సెల్ గోనాడల్ క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఉపయోగించే ఎటోపోసైడ్, ఐఫోస్ఫామైడ్ మరియు సిస్ప్లాటిన్‌లతో కూడిన నియమావళి. ( [69]

• ఆమెను తిరగండి

(దీనికి ఇతర పేరు: విదారాబైన్)

• Viracept

(దీనికి ఇతర పేరు: నెల్ఫినావిర్ మెసిలేట్)

• Viramune

(దీనికి ఇతర పేరు: నెవిరాపైన్)

• Virazid

(దీనికి ఇతర పేరు: రిబావిరిన్)

• Virazole

(దీనికి ఇతర పేరు: రిబావిరిన్)

• Viread

(దీనికి ఇతర పేరు: టెనోఫోవిర్ డిసోప్రొక్సిల్ ఫ్యూమరేట్)

• Virend

(దీనికి ఇతర పేరు: క్రోఫెలెమర్)

• Virilon

(దీనికి ఇతర పేరు: టెస్టోస్టెరాన్ సైపియోనేట్)

• Virulizin

బోవిన్ రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ కణజాలం నుండి వేరుచేయబడిన సహజ జీవ ప్రతిస్పందన మాడిఫైయర్ (BRM). ప్రత్యక్ష మాక్రోఫేజ్ క్రియాశీలత ద్వారా కణితి కణాలకు సెల్-మెడియేటెడ్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను విరుజ్లిన్ పెంచుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [70]

• Visco-సౌలభ్యం

(దీనికి ఇతర పేరు: లామెల్లార్ బాడీ మిమెటిక్ నోరు స్ప్రే LMS-611)

• visilizumab

మానవరహిత, నాన్-ఎఫ్సి రిసెప్టర్ (ఎఫ్‌సిఆర్) -బైండింగ్ ఐజిజి 2 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (మోఅబ్) సిడి 3 కి వ్యతిరేకంగా సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్యతో నిర్దేశిస్తుంది. విసిలిజుమాబ్ సక్రియం చేయబడిన టి కణాలపై టి-సెల్ గ్రాహకాల (టిసిఆర్) యొక్క సమయోజనీయ-అనుబంధ-ఉప-యూనిట్లలో ఒకటైన సిడి 3 ఎప్సిలాన్‌తో కట్టుబడి ఉంటుంది. TCR / CD3 కాంప్లెక్స్‌తో బంధించిన తరువాత, విసిలిజుమాబ్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సక్రియం చేయబడిన వ్యాధికారక టి కణాల ఎంపిక క్లోనల్ తొలగింపు జరుగుతుంది. ఈ MoAb IgG2 Fc చేయిలోని అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలు 234 మరియు 237 (Val3Ala) వద్ద ప్రత్యామ్నాయంతో రూపొందించబడింది, ఇది II FcR లను టైప్ చేయలేకపోతుంది; దీని ప్రకారం, ఈ ఏజెంట్ రకం II FcR- వ్యక్తీకరించే విశ్రాంతి T కణాలను సక్రియం చేసే అవకాశం తక్కువ. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [71]

• Visipaque

(దీనికి ఇతర పేరు: అయోడిక్సానాల్)

• vismodegib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో మౌఖికంగా జీవ లభ్యమయ్యే చిన్న అణువు. విస్మోడెగిబ్ హెడ్జ్హాగ్ సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, హెడ్జ్హాగ్-లిగాండ్ సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాల PTCH మరియు / లేదా SMO యొక్క కార్యకలాపాలను అడ్డుకుంటుంది మరియు హెడ్జ్హాగ్ సిగ్నలింగ్ను అణిచివేస్తుంది. కణజాల పెరుగుదల మరియు మరమ్మత్తులో హెడ్జ్హాగ్ సిగ్నలింగ్ మార్గం ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; హెడ్జ్హాగ్ పాత్వే సిగ్నలింగ్ మరియు అనియంత్రిత సెల్యులార్ విస్తరణ యొక్క అసహజ క్రియాశీలత హెడ్జ్హాగ్-లిగాండ్ సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాల PTCH మరియు SMO లలో ఉత్పరివర్తనాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [72]

• Vistide

(దీనికి ఇతర పేరు: సిడోఫోవిర్)

• Vistogard

(దీనికి ఇతర పేరు: యూరిడిన్ ట్రైయాసెటేట్)

• vistusertib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క క్షీరద లక్ష్యం యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. విస్టూసర్టిబ్ mTOR యొక్క కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ తగ్గుతుంది. mTOR, ఒక సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ కినేస్, ఇది వివిధ రకాల కణితులలో నియంత్రించబడుతుంది, ఇది PI3K / Akt / mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో దిగువ భాగంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [73]

• Visudyne

(దీనికి ఇతర పేరు: వెర్టెపోర్ఫిన్)

• వీటాబ్లూ టాబ్లెట్ నిర్మాణం

(దీనికి ఇతర పేరు: బ్లూబెర్రీ పౌడర్ సప్లిమెంట్)

• విటమిన్ డి

కాల్షియం మరియు భాస్వరం యొక్క శోషణ, జీవక్రియ మరియు పనితీరు మరియు ఎముక మరియు దంతాల ఎనామెల్ యొక్క పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధికి ముఖ్యమైన లిపో-కరిగే స్టెరాయిడ్ల కుటుంబం. జంతువుల కణజాలాలలో సహజంగా కనిపించే, అతినీలలోహిత కాంతి కొలెస్ట్రాల్ మార్పిడిని విటమిన్ డి 3 గా సక్రియం చేసినప్పుడు చర్మంలో కొలెకాల్సిఫెరోల్ (విటమిన్ డి 3) ఏర్పడుతుంది. ఎర్గోస్టెరాల్ (మొక్కల విటమిన్ డి) యొక్క అతినీలలోహిత వికిరణం ఎర్గోకాల్సిఫెరోల్ (విటమిన్ డి 2) ను ఏర్పరుస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి  . ( [74]

• విటమిన్ ఇ

సంభావ్య కెమోప్రెవెన్టివ్ చర్యతో సహజ కొవ్వు-కరిగే యాంటీఆక్సిడెంట్. విటమిన్ ఇ జీవ పొరలకు స్వేచ్ఛా-రాడికల్ నష్టాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది, మెమ్బ్రేన్ ఫాస్ఫోలిపిడ్లలో మరియు లిపోప్రొటీన్లను ప్రసరించే లోపల బహుళఅసంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాలను (పియుఎఫ్ఎ) రక్షిస్తుంది. పెరాక్సిల్ రాడికల్స్ PUFA తో పోలిస్తే విటమిన్ E తో 1000 రెట్లు వేగంగా స్పందిస్తాయి. ఆక్సిజన్ ఫ్రీ రాడికల్-మెడియేటెడ్ ట్యూమోరిజెనిసిస్ విషయంలో, విటమిన్ ఇ కెమోప్రెవెన్టివ్ కావచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [75]

• విటమిన్ కె

"విటమిన్ కె" అనే పదం నాఫ్తోక్వినోన్స్ అని పిలువబడే రసాయనికంగా సమానమైన కొవ్వు-కరిగే సమ్మేళనాల సమూహాన్ని సూచిస్తుంది: విటమిన్ కె 1 (ఫైటోనాడియోన్) మొక్కలలో కనబడుతుంది మరియు ఆహార వినియోగం ద్వారా మానవులకు విటమిన్ కె యొక్క ప్రాధమిక వనరు, విటమిన్ కె 2 సమ్మేళనాలు (మెనాక్వినోన్స్) మానవ గట్లోని బ్యాక్టీరియా చేత తయారు చేయబడినది, మరియు విటమిన్ కె 3 (మెనాడియోన్) అనేది నీటిలో కరిగే తయారీ పెద్దలకు మాత్రమే లభిస్తుంది. గడ్డకట్టే కారకాలు II, VII, IX మరియు X ను ఉత్పత్తి చేయడానికి కాలేయానికి విటమిన్ K అవసరం, అలాగే గడ్డకట్టే కారకాలు ప్రోటీన్ సి, ప్రోటీన్ ఎస్ మరియు ప్రోటీన్ జెడ్; విటమిన్ కె లోపం వల్ల ఈ గడ్డకట్టే కారకాల లోపాలు మరియు అధిక రక్తస్రావం కావచ్చు. విటమిన్ కె లోపం రక్తస్రావాన్ని నివారించడానికి నవజాత శిశువులకు విటమిన్ కె ఇంజెక్షన్ ఇవ్వడం జరుగుతుంది, దీనిని నవజాత శిశువు యొక్క రక్తస్రావం వ్యాధి అని కూడా పిలుస్తారు. విటమిన్ కె లోపం పెద్దవారిలో చాలా అరుదు కాని దీర్ఘకాలిక పోషకాహారలోపం లేదా ఆహార విటమిన్లను గ్రహించలేకపోవడం వల్ల సంభవించవచ్చు. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [76]

• విటమిన్ కె 1 కలిగిన యూరియా స్కిన్ క్రీమ్

సమయోచిత ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (ఇజిఎఫ్ఆర్) తో క్రియాశీలక చర్యతో యూరియా మరియు 0.1% విటమిన్ కె 1 (ఫైటోమెనాడియోన్) కలిగిన సమయోచిత క్రీమ్. విటమిన్ కె 1 కలిగిన యూరియా స్కిన్ క్రీమ్ దరఖాస్తు చేసిన తరువాత, విటమిన్ కె 1 స్థానికంగా ఇజిఎఫ్ఆర్ ను సక్రియం చేయవచ్చు, తద్వారా దైహిక ఇజిఎఫ్ఆర్ నిరోధక ఏజెంట్ల వల్ల చర్మంలో ఇజిఎఫ్ఆర్ నిరోధాన్ని రద్దు చేస్తుంది. ఇది EGFR విరోధులు ప్రేరేపించిన మొటిమల వంటి చర్మపు దద్దుర్లు నిరోధించడానికి సహాయపడుతుంది. EDPR, టైరోసిన్ కినేస్, ఎపిడెర్మల్ సమగ్రతను కాపాడుకోవడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.

• vitespen

కణితి-నిర్దిష్ట gp96 హీట్ షాక్ ప్రోటీన్ల నుండి తీసుకోబడిన ఆటోలోగస్ క్యాన్సర్ టీకా. ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం ద్వారా హీట్ షాక్ ప్రోటీన్లు చాపెరోన్ పెప్టైడ్స్, డెన్డ్రిటిక్ సెల్ పరిపక్వత, వలస మరియు యాంటిజెన్ ప్రాసెసింగ్ యొక్క ముఖ్య నియంత్రకాలు మరియు టి-సెల్ యాక్టివేషన్‌లో పాల్గొంటాయి. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [77]

• Vitrakvi

(దీనికి ఇతర పేరు: లారోట్రెక్టినిబ్ సల్ఫేట్)

• Vivelle

(దీనికి ఇతర పేరు: చికిత్సా ఎస్ట్రాడియోల్)

• Vizamyl

(దీనికి ఇతర పేరు: ఫ్లూటెమెటమాల్ ఎఫ్ -18)

• Vizimpro

(దీనికి ఇతర పేరు: డాకోమిటినిబ్)

• VLP- ఎన్కప్సులేటెడ్ TLR9 అగోనిస్ట్ CMP-001

టోల్-లాంటి రిసెప్టర్ 9 (టిఎల్‌ఆర్ 9) యొక్క అగోనిస్ట్ అయిన అన్‌మెథైలేటెడ్ సిపిజి మోటిఫ్-రిచ్ జి 10 ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్‌తో కూడిన ఏజెంట్, సంభావ్య రోగనిరోధక శక్తిని కలిగించే మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో, నాన్ఇన్ఫెక్టియస్ వైరస్ లాంటి కణాలలో (విఎల్‌పి) కప్పబడి ఉంటుంది. CMP-001 యొక్క పరిపాలన తరువాత, VLP లు ప్రత్యేకంగా ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్‌ను యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలలో (APC లు) విడుదల చేస్తాయి, వీటిలో డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC లు) ఉన్నాయి. ప్రతిగా, ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ కణాంతర TLR9 తో బంధిస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది. ఇది రోగనిరోధక సిగ్నలింగ్ మార్గాలను ప్రేరేపిస్తుంది, సహజమైన రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణితి కణాలపై దాడి చేయడానికి రోగనిరోధక శక్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది. వీఎల్‌పీలు రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయి. TLR కుటుంబ సభ్యుడైన TLR9, వ్యాధికారక గుర్తింపు మరియు సహజ రోగనిరోధక శక్తిని క్రియాశీలం చేయడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ([78]

• vocimagene amiretrorepvec

మోలోనీ మురైన్ లుకేమియా వైరస్ (MoMLV) నుండి ఉద్భవించిన ప్రతిరూపణ సమర్థ రెట్రోవైరల్ వెక్టర్, యాంటినియోప్లాస్టిక్ సహాయకుడిగా ఉపయోగించే ఈస్ట్ సూసైడ్ జీన్ సైటోసిన్ డీమినేస్ (సిడి) (టోకా 511) యొక్క సవరించిన రూపాన్ని ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది. ట్రాన్స్‌క్రానియల్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, వోకిమాజీన్ అమిరెట్రోరెప్వెక్ కణితి కణాలలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు బదిలీ చేస్తుంది, మరియు సైటోసిన్ డీమినేస్ అనే ఎంజైమ్‌ను ప్రొడ్రగ్ ఫ్లూసిటోసిన్ (5-ఎఫ్‌సి) యొక్క కణాంతర మార్పిడిని యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-ఎఫ్‌యు) లోకి ప్రేరేపిస్తుంది. 5-FC యొక్క పరిపాలన తరువాత, 5-FU యొక్క క్రియాశీలతపై కణితిని నిర్మూలించవచ్చు. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి  . ( [79]

• voglibose

యాంటీహైపెర్గ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలతో ఆల్ఫా-గ్లూకోసిడేస్ యొక్క వాలియోలమైన్ ఉత్పన్నం మరియు నిరోధకం. వోగ్లిబోస్ చిన్న ప్రేగుల బ్రష్ సరిహద్దులో కనిపించే ఆల్ఫా-గ్లూకోసిడేస్‌ను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, ఇది ఒలిగోసాకరైడ్లు మరియు డైసాకరైడ్లను గ్లూకోజ్ మరియు ఇతర మోనోశాకరైడ్లుగా హైడ్రోలైజ్ చేస్తుంది. ఇది పెద్ద కార్బోహైడ్రేట్లను గ్లూకోజ్‌గా విచ్ఛిన్నం చేయడాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు పోస్ట్‌ప్రాండియల్ బ్లడ్ గ్లూకోజ్ స్థాయిల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALSకోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [80]

• volasertib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో డైహైడ్రోప్టెరిడినోన్ పోలో-లాంటి కినేస్ 1 (Plk1) నిరోధకం. వోలాసెర్టిబ్ ఎంపిక చేసిన Plk1 ని నిరోధిస్తుంది, ఎంపిక చేసిన G2 / M అరెస్టును ప్రేరేపిస్తుంది, తరువాత వివిధ రకాల కణితి కణాలలో అపోప్టోసిస్ ఉంటుంది, అయితే సాధారణ కణాలలో అపోప్టోసిస్ లేకుండా G1 మరియు G2 దశలో రివర్సిబుల్ సెల్ అరెస్టుకు కారణమవుతుంది. డ్రోసోఫిలా మెలనోగాస్టర్ యొక్క పోలో జన్యువు పేరు పెట్టబడిన Plk1, ఎటిపి కాని పోటీ పద్ధతిలో మైటోటిక్ కుదురు పనితీరును నియంత్రించడంలో పాల్గొన్న సెరైన్ / థ్రెయోనిన్ ప్రోటీన్ కినేస్. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [81]

• volitinib

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో సి-మెట్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్ యొక్క మౌఖిక జీవ లభ్యత నిరోధకం. వోలిటినిబ్ ఎటిపి-పోటీ పద్ధతిలో సి-మెట్ యొక్క క్రియాశీలతను ఎన్నుకుంటుంది మరియు నిరోధిస్తుంది మరియు సి-మెట్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ మార్గాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఇది సి-మెట్ ప్రోటీన్‌ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేసే కణితుల్లో కణాల పెరుగుదల నిరోధానికి దారితీస్తుంది. సి-మెట్ హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ టైరోసిన్ కినేస్‌ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది మరియు కణితి కణాల విస్తరణ, మనుగడ, దండయాత్ర మరియు మెటాస్టాసిస్ మరియు కణితి యాంజియోజెనెసిస్‌లో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; ఈ ప్రోటీన్ వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో అతిగా ఒత్తిడి లేదా పరివర్తన చెందుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [82]

• volociximab

సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. వోలోసిక్సిమాబ్ ఆల్ఫా (5) బీటా (1) సమగ్రతను బంధిస్తుంది మరియు నిరోధిస్తుంది, తద్వారా ఎండోథెలియల్ సెల్-సెల్ సంకర్షణలు, ఎండోథెలియల్ సెల్-మ్యాట్రిక్స్ సంకర్షణలు మరియు యాంజియోజెనిసిస్ నిరోధిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [83]

• Voltaren

(దీనికి ఇతర పేరు: డిక్లోఫెనాక్ సోడియం)

• Voluven

(దీనికి ఇతర పేరు: హెటాస్టార్చ్)

• హిప్పెల్-లిండౌ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ నుండి

పరివర్తన చెందిన వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) ఆంకోజీన్ చేత ఎన్కోడ్ చేయబడిన కణితి-అనుబంధ ప్రోటీన్ నుండి తీసుకోబడిన పెప్టైడ్‌లతో కూడిన క్యాన్సర్ వ్యాక్సిన్. VHL పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ VHL కణితి-అనుబంధ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ టి సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [84]

• వోనోప్రజాన్ ఫ్యూమరేట్

పైరోల్ డెరివేటివ్ మరియు రివర్సిబుల్ పొటాషియం-కాంపిటీటివ్ యాసిడ్ బ్లాకర్ (పి-క్యాబ్), వోనాప్రజాన్ యొక్క ఫ్యూమరేట్ ఉప్పు రూపం, సంభావ్య యాంటాసిడ్ చర్యతో. పరిపాలన తరువాత, వోనోప్రజాన్ ప్రత్యేకంగా మరియు పోటీగా గ్యాస్ట్రిక్ హైడ్రోజన్-పొటాషియం ATPase (H + / K + ATPase) ప్రోటాన్ పంపుతో లేదా దాని పొటాషియం అయాన్ (K +) బైండింగ్ సైట్ దగ్గర లేదా ఎక్కువగా K + బైండింగ్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఇది K + ద్వారా H + / K + ATPase యొక్క క్రియాశీలతను అడ్డుకుంటుంది, ప్రోటాన్ పంపును నిరోధిస్తుంది మరియు గ్యాస్ట్రిక్ యాసిడ్ స్రావాన్ని నిరోధిస్తుంది, తద్వారా గ్యాస్ట్రిక్ యాసిడ్ స్థాయిలు తగ్గుతాయి. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [85]

• Voraxaze

(దీనికి ఇతర పేరు: గ్లూకార్పిడేస్)

• voriconazole

యాంటీ ఫంగల్ చర్యతో సింథటిక్ ట్రయాజోల్. వోరికోనజోల్ శిలీంధ్రాలలో 14-ఆల్ఫా-లానోస్టెరాల్ డీమిథైలేషన్‌ను ఎంపిక చేస్తుంది, ఇది ఫంగల్ కణ త్వచం యొక్క ముఖ్యమైన భాగం అయిన ఎర్గోస్టెరాల్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది మరియు ఫలితంగా ఫంగల్ సెల్ లైసిస్ ఏర్పడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [86]

• vorinostat

యాంటినియోప్లాస్టిక్ చర్యతో సింథటిక్ హైడ్రాక్సామిక్ ఆమ్లం ఉత్పన్నం. వోరినోస్టాట్, రెండవ తరం ధ్రువ-ప్లానార్ సమ్మేళనం, హిస్టోన్ డీసిటైలేసెస్ (HDAC లు) యొక్క ఉత్ప్రేరక డొమైన్‌తో బంధిస్తుంది. ఇది హైడ్రాక్సామిక్ మోయిటీని హెచ్‌డిఎసి యొక్క ఉత్ప్రేరక పాకెట్స్‌లో ఉన్న జింక్ అయాన్‌ను చెలేట్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, తద్వారా డీసిటైలేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు హైపర్‌సైటిలేటెడ్ హిస్టోన్లు మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు రెండూ పేరుకుపోతాయి. హిస్టోన్ ప్రోటీన్ల యొక్క హైపర్‌సైటైలేషన్ ఫలితంగా సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ పి 21 యొక్క క్రమబద్దీకరణ జరుగుతుంది, తరువాత జి 1 అరెస్ట్. ట్యూమర్ సప్రెసర్ పి 53, ఆల్ఫా ట్యూబులిన్ మరియు హీట్-షాక్ ప్రోటీన్ 90 వంటి హిస్టోన్ కాని ప్రోటీన్ల యొక్క హైపర్‌సైటైలేషన్ అదనపు యాంటీ-ప్రొలిఫెరేటివ్ ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు కణ మరణ ప్రక్రియలకు కణితి కణాలను సున్నితం చేస్తుంది. వోరినోస్టాట్ రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని దాటుతుంది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [87]

• గరాటు

యాంటీఆన్జియోజెనిక్ మరియు యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో మానవ వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ గ్రాహకాలు (VEGFR లు) మరియు ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకాల గ్రాహకాలను (PDGFR లు) లక్ష్యంగా చేసుకుని మౌఖికంగా లభించే చిన్న అణువు ద్వంద్వ నిరోధకం. వోరోలానిబ్ VEGFR మరియు PDGFR యొక్క అన్ని ఐసోఫామ్‌లను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి యాంజియోజెనెసిస్ మరియు కణితి కణాల విస్తరణ మరియు కణితి కణాల మరణం యొక్క ప్రేరణ ఏర్పడవచ్చు. VEGFR లు మరియు PDGFR లు రెండూ గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేసులు, ఇవి వివిధ కణితి కణ రకాల్లో నియంత్రించబడతాయి. VEGFR / PDGFR డ్యూయల్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ X-82 మొదటి తరం కినేస్ ఇన్హిబిటర్లతో పోలిస్తే కణజాల విషాన్ని 95 శాతం తగ్గిస్తుందని తేలింది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [88]

• vorsetuzumab mafodotin

మానవ సిడి 70 అణువు యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులార్ డొమైన్‌కు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మానవరూప మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ (ఎడిసి), ఆరిస్టాటిన్ అనలాగ్ మోనోమెథైల్ ఆరిస్టాటిన్ ఫెనిలాలనైన్ (ఎంఎంఎఎఫ్) తో సంయోగం చెందింది, సంభావ్య యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో. యాంటీ-సిడి 70 యాంటీబాడీ-డ్రగ్ కంజుగేట్ ఎస్జిఎన్ -75 యొక్క యాంటీ-సిడి 70 యాంటీబాడీ మోయిటీ కణితి కణ ఉపరితలాలపై సిడి 70 యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో ఎంపిక చేస్తుంది. అంతర్గతీకరణ తరువాత, MMAF మోయిటీ విడుదల అవుతుంది, ట్యూబులిన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు దాని పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, దీని ఫలితంగా G2 / M ఫేజ్ అరెస్ట్, ట్యూమర్ సెల్ అపోప్టోసిస్ మరియు కణితి కణాలలో సెల్యులార్ విస్తరణ నిరోధం CD70 ను అధికం చేస్తుంది. సిడి 70, కాస్టిమ్యులేటరీ రిసెప్టర్ సిడి 27 యొక్క లిగాండ్ మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (టిఎన్ఎఫ్) కుటుంబ సభ్యుడు, వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలాలపై కనుగొనబడింది. కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్  . ( [89]

• వోర్టియోక్సెటైన్ హైడ్రోబ్రోమైడ్

యాంటిడిప్రెసెంట్ చర్యతో వోర్టియోక్సెటైన్ యొక్క హైడ్రోబ్రోమైడ్ ఉప్పు రూపం, సెరోటోనిన్ (5-హెచ్టి) మాడ్యులేటర్ మరియు స్టిమ్యులేటర్ (ఎస్ఎంఎస్). వోర్టియోక్సెటైన్ సినాప్టిక్ చీలిక నుండి సెరోటోనిన్ మరియు నోర్పైన్ఫ్రైన్ యొక్క పున up ప్రారంభాన్ని నిరోధిస్తుంది మరియు సిరోటోనిన్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్ (5-HT1A), పాక్షిక అగోనిస్ట్ (5-HT1B) లేదా విరోధి (5-HT3, 5-HT1D మరియు 5-HT7) గా మారుతుంది. ఈ ఏజెంట్ యొక్క ఉద్దేశించిన మల్టీమోడల్ విధానం దాని యాంటిడిప్రెసెంట్ ప్రభావానికి ఎలా దోహదం చేస్తుందో స్పష్టంగా లేదు; అయినప్పటికీ, ఇది సెరోటోనిన్ మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ యొక్క సినాప్టిక్ లభ్యతను పెంచుతుందని భావించబడుతుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [90]

• vosaroxin

యాంటినియోప్లాస్టిక్ కార్యకలాపాలతో ఒక చిన్న అణువు మరియు నాఫ్థైరిడిన్ అనలాగ్. వోసరోక్సిన్ సైట్-నిర్దిష్ట పద్ధతిలో DNA లోకి కలుస్తుంది మరియు DNA ప్రతిరూపణ సమయంలో టోపోయిసోమెరేస్ II చేత తిరిగి బంధించే ప్రక్రియను అడ్డుకుంటుంది. తత్ఫలితంగా, DNA ప్రతిరూపణ, RNA మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధం సంభవిస్తుంది, తరువాత G2 దశలో సెల్ చక్రం అరెస్ట్ మరియు p53- స్వతంత్ర అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ ఏజెంట్ అనేక అంశాలలో అనుకూలమైన టాక్సిసిటీ ప్రొఫైల్‌ను చూపిస్తుంది: ఇది ఆంత్రాసైక్లిన్‌ల మాదిరిగా రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను ఉత్పత్తి చేయదు, అందువల్ల కార్డియోటాక్సిసిటీ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది; ఇది పి-గ్లైకోప్రొటీన్ (పి-జిపి) ఉపరితలం కాదు, తద్వారా మల్టీడ్రగ్ నిరోధకత కోసం సాధారణ యంత్రాంగాన్ని తప్పించుకుంటుంది; మరియు ఇది సాధారణ కణజాలాలకు పరిమిత పంపిణీని కలిగి ఉంటుంది మరియు మరింత రసాయనికంగా స్థిరమైన పరమాణు నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి  . ([91]

• Votrient

(దీనికి ఇతర పేరు: పజోపానిబ్ హైడ్రోక్లోరైడ్)

• voxelotor

సికిల్ సెల్ హిమోగ్లోబిన్ (హెచ్‌బిఎస్) యొక్క మౌఖికంగా లభ్యమయ్యే మాడ్యులేటర్ మరియు స్టెబిలైజర్, సికిల్ సెల్ డిసీజ్ (ఎస్సిడి) చికిత్సలో సంభావ్య ఉపయోగం. పరిపాలన తరువాత, వోక్సెలోటర్ లక్ష్యాలు మరియు సమిష్టిగా HbS యొక్క ఆల్ఫా గొలుసు యొక్క N- టెర్మినల్ వాలైన్తో బంధిస్తుంది. ఇది హెచ్‌బిఎస్‌ను స్థిరీకరిస్తుంది, తద్వారా ఆక్సిజన్ బైండింగ్ అనుబంధాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. వోక్సెలోటర్‌ను హెచ్‌బిఎస్‌కు బంధించడం హెచ్‌బిఎస్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది, సిక్లింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది, ఎర్ర రక్త కణం (ఆర్‌బిసి) నష్టాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఆర్‌బిసిల సగం జీవితాన్ని పెంచుతుంది. ఇది రక్త ప్రవాహాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు హిమోలిటిక్ రక్తహీనతను తగ్గిస్తుంది. ACTIVE CLINICAL TRIALS కోసం తనిఖీ చేయండి   . ( [92]

• VSL # 3

(దీనికి ఇతర పేరు: లైవ్ ఫ్రీజ్-ఎండిన లాక్టిక్ యాసిడ్ బ్యాక్టీరియా ప్రోబయోటిక్)

• VSV-hIFNbeta-NIS

మానవ సైటోకిన్ ఇంటర్ఫెరాన్ బీటా (IFNbeta) మరియు మానవ థైరాయిడ్ సోడియం-అయోడైడ్ సింపోర్టర్ (NIS), సంభావ్య ఆన్కోలైటిక్ మరియు ఇమేజింగ్ కార్యకలాపాలతో. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, VSV-hIFNbeta-NIS కణితి కణాల ద్వారా ప్రాధాన్యతనిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కణితి కణ సంక్రమణ, వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు సోకిన కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రత్యక్ష వైరస్-మధ్యవర్తిత్వ సైటోలైటిక్ ప్రభావం ఏర్పడుతుంది. కణితి కణాలలో IFN- మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ లోపభూయిష్టంగా ఉంది మరియు కణితి కణాలు VSV కి వ్యతిరేకంగా యాంటీ-వైరల్ ప్రతిస్పందనను ఇవ్వలేకపోతున్నాయి. సాధారణమైనట్లుగా, ఆరోగ్యకరమైన కణాలు IFNbeta కు స్రవిస్తాయి మరియు ప్రతిస్పందిస్తాయి మరియు IFN- మధ్యవర్తిత్వ యాంటీ-వైరల్ మార్గాలను సక్రియం చేయగలవు, VSV- సోకిన కణితి కణాల నుండి వ్యక్తీకరించబడిన IFNbeta సాధారణ కణాలను VSV సంక్రమణ నుండి రక్షించడంలో సహాయపడుతుంది. కొన్ని ఐసోటోప్ కలిగిన ఇమేజింగ్ ఏజెంట్ల పరిపాలన తరువాత, సోకిన కణితి కణాల ద్వారా NIS వ్యక్తీకరణ VSV బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ యొక్క విజువలైజేషన్ మరియు ట్రాకింగ్ మరియు పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ద్వారా VSV- సోకిన కణితి కణాల విశ్లేషణ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. అలాగే, రేడియో ఐసోటోప్ అయోడిన్ I 131 (I131) యొక్క పరిపాలనపై, I131 ను NIS చేత తీసుకోవచ్చు మరియు NIS- వ్యక్తీకరించే VSV- సోకిన కణితి కణాలలో రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ మోతాదు పేరుకుపోవడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది కణితి కణ మరణానికి కూడా దారితీస్తుంది . కోసం తనిఖీ చేయండి సోకిన కణితి కణాల ద్వారా NIS వ్యక్తీకరణ VSV బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ యొక్క విజువలైజేషన్ మరియు ట్రాకింగ్ మరియు పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ద్వారా VSV- సోకిన కణితి కణాల విశ్లేషణ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. అలాగే, రేడియో ఐసోటోప్ అయోడిన్ I 131 (I131) యొక్క పరిపాలనపై, I131 ను NIS చేత తీసుకోవచ్చు మరియు NIS- వ్యక్తీకరించే VSV- సోకిన కణితి కణాలలో రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ మోతాదు పేరుకుపోవడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది కణితి కణ మరణానికి కూడా దారితీస్తుంది . కోసం తనిఖీ చేయండి సోకిన కణితి కణాల ద్వారా NIS వ్యక్తీకరణ VSV బయోడిస్ట్రిబ్యూషన్ యొక్క విజువలైజేషన్ మరియు ట్రాకింగ్ మరియు పాసిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) ద్వారా VSV- సోకిన కణితి కణాల విశ్లేషణ మరియు పరిమాణాన్ని అనుమతిస్తుంది. అలాగే, రేడియో ఐసోటోప్ అయోడిన్ I 131 (I131) యొక్క పరిపాలనపై, I131 ను NIS చేత తీసుకోవచ్చు మరియు NIS- వ్యక్తీకరించే VSV- సోకిన కణితి కణాలలో రేడియేషన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ మోతాదు పేరుకుపోవడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది కణితి కణ మరణానికి కూడా దారితీస్తుంది . కోసం తనిఖీ చేయండి యాక్టివ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్.

• vumon

(దీనికి ఇతర పేరు: టెనిపోసైడ్)

• Vytorin

(దీనికి ఇతర పేరు: ఎజెటిమైబ్ / సిమ్వాస్టాటిన్)

• Vyvanse

(దీనికి ఇతర పేరు: లిస్డెక్సాంఫెటమైన్ డైమెసైలేట్)

• Vyxeos

(దీనికి ఇతర పేరు: డౌనోరుబిసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు సైటారాబైన్ లిపోజోమ్)

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ - మందుల గురించిన సమగ్ర సమాచరము

ఫార్మాస్యూటికల్ డ్రగ్స్/ఔషధాలు ఏ టూ జెడ్

టాప్ 50 డ్రగ్స్ | Top 200 మందులు | మెడికేర్ డ్రగ్స్ | కెనడియన్ డ్రగ్స్

డిక్షనరీ ఆఫ్ డ్రగ్స్ | A పేజీ 1 | A పేజీ 2 | A పేజీ 3

B | C | C పేజీ 2 | C పేజీ 3 | D

E | F | G | H | I | J | K | L | M | M పేజీ 2

N | O | P | Q | R| S | S పేజీ 2 | T | U | V

W | X | Y | Z | 0 - 9